Sur la douleur

J'ai commencé à m'identifier comme handicapé physique en 2018, même si je n'ai jamais connu de période où je n'avais aucune douleur. J'ai commencé à m'identifier de cette façon après avoir été bloqué à un feu rouge à Mesilla, NM, moins de deux heures avant le premier jour du seul cours que j'avais hâte de suivre ce semestre. L'accident a provoqué une hernie discale dans ma colonne cervicale et lombaire.

Peu de mes amis les plus proches savent à quoi ressemble ma douleur. Je peux le décrire, comme je le fais habituellement, avec une échelle de 10 points. Un 8 sur mon échelle est le point auquel la douleur est si intense que je ne peux plus travailler. Un 10 signifie que je suis sur le point de m'évanouir ou que je m'évanouis. Malheureusement, c'est une expérience que j'ai vécue plusieurs fois.

À NM, le premier médecin spécialiste de la gestion de la douleur que j'ai vu était cruel. Je ne sais pas combien de personnes lisant ceci auront ressenti le genre de douleur qui précède l'évanouissement, mais quand je suis dans une douleur de niveau 9+, je vais souvent déchirer. Lors de ma première (et unique) visite chez ce médecin spécialiste de la douleur, j'ai été laissée seule dans une pièce pendant 45 minutes avec quelques chaises à assise dure et une table d'examen qui n'avait pas été fixée au sol. Mes seuls choix étaient de me tenir debout ou de m'allonger sur le carrelage crasseux. Parce que j'étais en larmes, le médecin a refusé de m'examiner et m'a dit de revenir quand je pourrais « maîtriser mes émotions ». Son pauvre directeur de bureau s'est excusé auprès de moi et m'a dit qu'elle ne pouvait rien faire car il possédait le cabinet et ne répondait à personne.

J'ai passé des années à lutter contre une accusation de son bureau pour un examen qu'il a refusé de me donner.

Le deuxième médecin spécialiste de la gestion de la douleur que j'ai vu à NM était ma seule autre option. Littéralement. Aucun autre ne serait couvert par une assurance. Son PA était compatissant. Il était « de la vieille école ». Ils ont essayé de me mettre sous gabapentine, ce qui m'a provoqué une éruption cutanée semblable à un furoncle sur tout le corps. Ils ont essayé de me faire passer à Lyrica, ce qui a eu le même effet. Ils ont essayé de me mettre sous Tramodol, ce qui m'a donné un syndrome sérotoninergique (que mon médecin habituel a diagnostiqué lorsque je suis arrivé avec des plaintes de mon cœur battant et battant simultanément dans les 30 à 45 minutes suivant ma dose). Le médecin spécialiste de la gestion de la douleur m'a prescrit 800 doses d'ibuprofène et m'a fait des blocs nerveux de la branche médiale. Si cela ne suffisait pas, on m'a dit d'aller aux urgences ou aux soins d'urgence, où j'ai été traité comme un toxicomane dès qu'ils ont découvert que j'avais un médecin spécialiste de la gestion de la douleur.

En décembre 2019, je me suis retrouvé aux urgences pour une autre raison. Mes règles avaient toujours été un problème, mais celle-ci était encore plus grave. Après plusieurs heures à la bibliothèque, allongé en travers d'une table pour finir d'écrire un essai final, j'ai réalisé que mes crampes étaient si fortes (même après 3200 mg d'ibuprofène et plusieurs Midol) que je ne pouvais pas rentrer chez moi sans tomber dans une épave. Je suis donc allé de l'autre côté de la rue à l'hôpital, où un médecin des urgences m'a dit qu'il était à peu près sûr que j'avais de l'endométriose.

En 2020, j'ai subi une intervention chirurgicale pour retirer mes trompes de Fallope, ce qui a servi de justification pour souscrire une assurance couvrant la chirurgie exploratoire. L'OB / GYN a cautérisé deux points d'endo, mais a déclaré qu'elle ne pouvait pas se rendre au repos en toute sécurité et a été déçue d'apprendre que ma douleur n'était pas meilleure après l'opération.

C'était la première des cinq chirurgies que j'aurais en quinze mois pendant le verrouillage de COVID. Deux seraient joués au Nouveau-Mexique, et trois autres en Californie. Un spécialiste de l'endométriose en CA effectuerait une chirurgie d'excision et une hystérectomie complète, répondant enfin à la demande que j'avais faite de chaque OB/GYN que j'avais vu depuis l'âge de 20 ans.

Mon nouveau médecin spécialiste de la gestion de la douleur m'a prescrit de nouvelles IRM lorsque j'ai commencé à tomber plus fréquemment. J'ai obstinément refusé un déambulateur. J'avais 37 ans. Je ne voulais pas de déambulateur. Il m'a finalement fait utiliser une canne, et lorsque les résultats de l'IRM ont montré un renflement de 13 mm appuyant sur ma moelle épinière, il m'a averti qu'une intervention chirurgicale était nécessaire de toute urgence.

Maintenant, j'ai 39 ans et les blocages nerveux ont cessé de fonctionner il y a des années. La péridurale dure environ un mois avant que la douleur ne revienne. L'ablation par radiofréquence n'est pas disponible pour le dos (parce que, vous savez, la marche), alors j'ai sauté à travers quelques cerceaux pour m'assurer que mon chirurgien de la colonne vertébrale ne voulait pas effectuer d'autre intervention chirurgicale. Une IRM, un scanner et trois visites plus tard, et j'ai été autorisé à aller de l'avant avec un stimulateur de la moelle épinière (même si mon chirurgien a tourné le nez et a affirmé que les médecins de la gestion de la douleur voulaient juste les implanter parce qu'ils sont chers ).

Il y a deux jours, j'ai reçu l'implant temporaire, et ça a changé ma vie. Je me suis réveillé ce matin en me sentant rafraîchi pour la première fois depuis toujours. Mes douleurs sciatiques ont disparu. Je n'ai pas tourné et retourné. Je viens de me reposer.