Est-il normal que des adolescents qui n'ont pas reçu de diagnostic d'autisme se battent les mains ?
Réponses
Cela dépend de la fréquence à laquelle ils battent. Mon fils de 8 ans bat tout le temps toutes les quelques minutes surtout quand il est content. Je suis une femme adulte avec des problèmes de santé mentale qui s'agite également lorsque je suis loin des autres. Je sens que je suis autiste et que j'ai des battements de mains (également appelés stimming) depuis que je suis enfant, mais en vieillissant, j'en suis conscient. D'habitude, j'ai envie de stimmer quand je regarde le lavage à la machine ou au micro-ondes. C'est une envie majeure que je ne peux pas arrêter. Je ne suis pas diagnostiqué cependant mais tout le monde a un stim comme le tapotement du pied est un stim aussi
Bien sûr, et ils sont généralement assez évidents également, mais ne seront pas présents chez tous les enfants autistes. Je ne peux que vous parler de ma propre expérience.
Depuis qu'elle était vraiment minuscule, à quelques jours de l'hôpital, il était clair que quelque chose n'allait pas avec ma fille. Elle tournait littéralement toute la tête pour éviter le contact visuel.
Au fur et à mesure que les jours passaient et se transformaient en semaines et en mois, il devenait encore plus évident que quelque chose n'allait pas. Elle ne gazouillait pas ou ne roucoulait pas, elle ne souriait pas ou ne riait pas, elle n'attrapait pas de jouets ou ne remarquait pas quand vous l'appeliez par son nom. En fait, beaucoup de gens m'ont demandé si j'étais sûr qu'elle pouvait entendre. Elle le pouvait, elle ne répondait tout simplement pas aux gens qui lui parlaient.
Elle avait une fixation orale avec un jouet très particulier. C'était un livre en tissu avec un dos en plastique et des anneaux en plastique à travers le dos. Elle enfonçait une extrémité de la colonne vertébrale dans sa bouche et utilisait ses doigts pour faire vibrer les bagues. C'était le seul jouet qu'elle aimait et la seule chose qu'elle faisait. J'ai appris bien plus tard qu'il s'agissait de son premier comportement de «stimulation» qu'elle utilisait pour faire face à trop d'apports sensoriels.
Privée de son livre, elle mâchait ses doigts.
Nous l'avons décrite comme un «bébé zombie» lorsque nous avons exprimé nos inquiétudes quant à son comportement, car elle existait tout simplement. Elle ne s'est pas engagée. Elle ne souriait pas, elle ne réagissait pas, elle ne nous regardait pas quand nous lui parlions. Elle était juste assise là comme une décoration.
Le jour de son premier anniversaire, elle ne pouvait toujours pas s'asseoir toute seule et s'assit sur un siège bumbo. Nous lui avons fait un gâteau mais elle n'avait aucun intérêt à le casser ou même à le regarder. Elle était encore comme un bébé beaucoup plus jeune.
Elle n'a pas rampé jusqu'à ce qu'elle ait plus d'un an et qu'elle soit toujours incroyablement insensible à tout ce qui lui arrive ou autour d'elle. Notez le manque d'expression ou de volonté de s'engager.
Elle n'a commencé à marcher qu'à l'âge de deux ans et ne parlait toujours pas du tout. Elle avait encore des émotions très plates.
Elle a été diagnostiquée à l'âge de trois ans, mais avec le recul, il était évident que quelque chose n'allait pas chez elle dès le début.
Edit : Pour ceux qui demandent, elle a maintenant neuf ans et est toujours gravement handicapée, mais elle est très douce, heureuse et en bonne santé et nous fait rire tout le temps. Elle n'a pas beaucoup de discours significatif et porte toujours des couches, crie, se berce, se frappe la tête, etc., mais elle sourit et rit maintenant et a parcouru un long chemin.