FDA อนุญาตให้บริษัทบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ทำการตลาดผลิตภัณฑ์ของตนเป็นครั้งแรก
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้รับการอนุมัติ บริษัท e-บุหรี่เพื่อเริ่มต้นการตลาดผลิตภัณฑ์ของตนในสหรัฐเป็นครั้งแรกในวันอังคารที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากปีของการผลักดันกลับกับ vaping
องค์การอาหารและยากล่าวว่า Vuse ซึ่งเป็นแบรนด์บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์จากบริษัทอังกฤษ RJ Reynolds สามารถโปรโมตอุปกรณ์และตลับรสยาสูบได้ หน่วยงานดังกล่าวว่าประโยชน์ของการส่งเสริมให้ผู้สูบบุหรี่ที่เป็นผู้ใหญ่ที่จะเปลี่ยนจากการสูบบุหรี่แบบดั้งเดิมเกินดุลความเสี่ยงของวัยรุ่น hooking ในบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์
"องค์การอาหารและยากำหนดให้ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นกับผู้สูบบุหรี่ที่สลับสมบูรณ์หรือมีนัยสำคัญลดการใช้บุหรี่ของพวกเขาจะมีค่าเกินความเสี่ยงให้กับเยาวชน" พวกเขากล่าวว่าในการแถลง
องค์การอาหารและยายังกล่าวอีกว่าพวกเขาได้วิเคราะห์ข้อมูลจาก RJ Reynolds ที่แสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ Vuse "มีพิษน้อยกว่าบุหรี่ที่เผาไหม้อย่างมากตามข้อมูลที่มีอยู่"
ที่เกี่ยวข้อง: การสูบไออันตรายแค่ไหน? ผู้ใช้บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์ 'ควรกังวล' เกี่ยวกับโรคปอด ผู้เชี่ยวชาญกล่าว
การตัดสินใจเกิดขึ้นหลังจากที่ FDA ได้สั่งให้บริษัทบุหรี่อิเล็กทรอนิกส์อื่นๆ หลายแห่ง โดยเฉพาะ Juulยุติกลยุทธ์ทางการตลาดที่นำไปสู่การสูบไอของวัยรุ่นและการใช้บุหรี่อย่างมหาศาล Juul และแบรนด์ยอดนิยมอื่น ๆ ในหมู่วัยรุ่น Puff Bars ต้องดึงผลิตภัณฑ์รสผลไม้ออกจากตลาดตามคำสั่งของ FDA
องค์การอาหารและยากล่าวว่าพวกเขายังปฏิเสธอีก 10 รสชาติ Vuse และอนุญาตเฉพาะรสยาสูบ "เนื่องจากผลิตภัณฑ์เหล่านี้ไม่น่าสนใจสำหรับเยาวชนและการอนุญาตให้ผลิตภัณฑ์เหล่านี้อาจเป็นประโยชน์สำหรับผู้ใช้บุหรี่ที่ติดไฟในวัยผู้ใหญ่ที่เปลี่ยนไปใช้ [บุหรี่อิเล็กทรอนิกส์] หรืออย่างมีนัยสำคัญ ลดการบริโภคบุหรี่ของพวกเขา”
องค์การอาหารและยากล่าวว่าการอนุมัติ Vuse เพื่อการตลาดพวกเขาไม่ได้รับรองผลิตภัณฑ์หรือบอกว่า "ปลอดภัย"
"แม้ว่าการดำเนินการในวันนี้จะอนุญาตให้ผลิตภัณฑ์ยาสูบขายในสหรัฐอเมริกา แต่ก็ไม่ได้หมายความว่าผลิตภัณฑ์เหล่านี้ปลอดภัยหรือ 'ได้รับการอนุมัติจาก FDA' ผลิตภัณฑ์ยาสูบทั้งหมดเป็นอันตรายและเสพติด และผู้ที่ไม่ใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบไม่ควรเริ่ม"
วิดีโอที่เกี่ยวข้อง: วิธี Vaping ส่งวัยรุ่นคนนี้ไปบำบัด: 'ฉันไม่เข้าใจความรุนแรงของมัน'
กลุ่มต่อต้านยาสูบเช่น Campaign for Tobacco-Free Kids ประณามการตัดสินใจโดยประธานาธิบดี Matthew Myers กล่าวในแถลงการณ์ว่าการอนุญาต "ผลิตภัณฑ์ Vuse ที่มีนิโคตินในระดับนี้ทำให้เยาวชนของประเทศของเราเสี่ยงต่อการเสพติด"
องค์การอาหารและยากล่าวว่าพวกเขาจะติดตามการใช้ยาสูบของวัยรุ่นต่อไปและสามารถเปลี่ยนแปลงหรือยกเลิกการอนุญาตหากมีปัญหาใด ๆ
“เราต้องระมัดระวังในการอนุญาตนี้ และเราจะตรวจสอบการตลาดของผลิตภัณฑ์ ซึ่งรวมถึงว่าบริษัทไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบใดๆ หรือไม่ หรือหากหลักฐานที่น่าเชื่อถือปรากฏขึ้นจากการใช้งานที่สำคัญโดยบุคคลที่ไม่เคยใช้ผลิตภัณฑ์ยาสูบมาก่อน รวมถึงเยาวชน Mitch Zeller ผู้อำนวยการศูนย์ผลิตภัณฑ์ยาสูบของ FDA กล่าว "เราจะดำเนินการตามความเหมาะสม รวมถึงการเพิกถอนการอนุญาต"
