FDA อนุญาตให้ Moderna และ Johnson & Johnson COVID Boosters อนุญาตให้ 'ผสมและจับคู่' จาก Dose ดั้งเดิม
สหรัฐอเมริกาอาหารและยามีอำนาจการยิงสนับสนุนของModernaและจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน 's COVID-19วัคซีนทำให้ดีเด่นของทั้งสามวัคซีนในประเทศที่ให้บริการแก่ประชาชน
นอกจากนี้ หน่วยงานยังอนุญาตให้ใช้วิธี "ผสมและจับคู่" กับดีเด่นสำหรับผู้ที่มีสิทธิ์ได้รับยากระตุ้น ซึ่งหมายความว่าบุคคลสามารถรับยากระตุ้นจากผู้ผลิตที่ต่างจากขนาดยาเดิมได้
"การกระทำในวันนี้แสดงให้เห็นถึงความมุ่งมั่นของเราต่อสุขภาพของประชาชนในเชิงรุกต่อสู้กับ COVID-19 ระบาด" ทำหน้าที่ข้าราชการองค์การอาหารและยาจำพวกเจเน็ต, MD, กล่าวในการแถลงข่าวในวันพุธ
“ในขณะที่การระบาดใหญ่ยังคงส่งผลกระทบต่อประเทศ วิทยาศาสตร์ได้แสดงให้เห็นว่าการฉีดวัคซีนยังคงเป็นวิธีที่ปลอดภัยที่สุดและมีประสิทธิภาพมากที่สุดในการป้องกัน COVID-19 รวมถึงผลที่ร้ายแรงที่สุดของโรค เช่น การรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิต” วูดค็อกกล่าวต่อ “ข้อมูลที่มีอยู่บ่งชี้ว่าภูมิคุ้มกันลดลงในประชากรบางกลุ่มที่ได้รับวัคซีนครบสมบูรณ์ ความพร้อมใช้งานของยากระตุ้นที่ได้รับอนุญาตเหล่านี้มีความสำคัญต่อการป้องกันโรคโควิด-19 อย่างต่อเนื่อง”
ที่เกี่ยวข้อง: ผู้รับวัคซีน Johnson & Johnson อาจดีขึ้นด้วย Booster of Pfizer หรือ Moderna: FDA
ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคได้กำหนดให้มีการประชุมในวันพฤหัสบดีเพื่อทบทวนเรื่องนี้ คำแนะนำอย่างเป็นทางการที่ลงนามโดย Dr. Rochelle Walensky ผู้อำนวยการ CDC อยู่ระหว่างดำเนินการ
ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของการอนุญาตฉุกเฉินในวันพุธ องค์การอาหารและยา (FDA) อนุญาตให้ฉีดวัคซีน Moderna แก่บุคคลเป็นเวลาหกเดือนหลังจากที่พวกเขาได้รับการฉีดวัคซีนครบถ้วน บุคคลที่มีสิทธิ์ได้รับเครื่องกระตุ้น ได้แก่ ผู้ที่มีอายุ 65 ปีขึ้นไป ผู้ที่มีอายุมากกว่า 18 ปี ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการติดเชื้อไวรัส COVID-19 ที่รุนแรง และผู้ที่อายุ 18 ปีขึ้นไปที่มีความเสี่ยงต่อ COVID-19 อันเนื่องมาจากการสัมผัสกับงาน .
ในขณะเดียวกัน ผู้ที่มีอายุ 18 ปีขึ้นไปที่ได้รับวัคซีนจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันขนาดเดียวในครั้งแรกอาจต้องได้รับวัคซีนกระตุ้นสองเดือนหลังจากเริ่มฉีดวัคซีนครั้งแรก
วิดีโอที่เกี่ยวข้อง: DA ให้การอนุมัติอย่างเต็มรูปแบบแก่วัคซีน COVID ของไฟเซอร์
"การแก้ไขการอนุญาตให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินเพื่อรวมการให้ยากระตุ้นเดียวในประชากรที่มีสิทธิ์จะขึ้นอยู่กับข้อมูลที่มีอยู่และเป็นไปตามข้อมูลจากสมาชิกของคณะกรรมการที่ปรึกษาของเราที่สนับสนุนการใช้วัคซีนเสริมเหล่านี้ใน ประชากรที่มีสิทธิ์” Peter Marks, MD, Ph.D. ผู้อำนวยการศูนย์การประเมินและวิจัยทางชีววิทยาของ FDA กล่าว
“เรายังดำเนินการในวันนี้เพื่อรวมการใช้สารกระตุ้นแบบผสมและจับคู่เพื่อจัดการกับความต้องการด้านสาธารณสุขนี้” มาร์กส์กล่าวเสริม "เราจะพยายามรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมโดยเร็วที่สุดเพื่อประเมินประโยชน์และความเสี่ยงของการใช้ยาเสริมในประชากรเพิ่มเติม และวางแผนที่จะปรับปรุงชุมชนด้านการดูแลสุขภาพและสาธารณะด้วยความมุ่งมั่นของเราในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า"
ที่เกี่ยวข้อง: FDA Panel แนะนำให้ Booster Shot สำหรับผู้รับวัคซีน Johnson & Johnson ทุกคน
การอนุญาตครั้งล่าสุดมีขึ้นหลายสัปดาห์หลังจากที่ FDA อนุญาตให้ฉีดบูสเตอร์สำหรับวัคซีนโควิด-19 ของไฟเซอร์ ในกลุ่มประชากรกลุ่มเสี่ยง
ณ วันพุธ 57.1 เปอร์เซ็นต์ (189.7 ล้านคน) ของประชากรสหรัฐได้รับการฉีดวัคซีนป้องกัน COVID-19 อย่างสมบูรณ์ตาม ข้อมูลจาก CDCในขณะที่ 66.1 เปอร์เซ็นต์ (219.3 ล้านคน) ได้รับอย่างน้อยหนึ่งครั้ง
เนื่องจากข้อมูลเกี่ยวกับการระบาดใหญ่ของโคโรนาไวรัส เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว PEOPLE มุ่งมั่นที่จะให้ข้อมูลล่าสุดในการครอบคลุมของเรา ข้อมูลบางส่วนในเรื่องนี้อาจมีการเปลี่ยนแปลงหลังจากการตีพิมพ์ สำหรับล่าสุดใน COVID-19, ผู้อ่านจะได้รับการสนับสนุนให้ใช้แหล่งข้อมูลออนไลน์จาก CDC , WHO และท้องถิ่นหน่วยงานสาธารณสุข PEOPLE ได้ร่วมมือกับ GoFundMe เพื่อระดมเงินให้กับกองทุนบรรเทาทุกข์ COVID-19 ซึ่งเป็นงานระดมทุนของ GoFundMe.org เพื่อสนับสนุนทุกอย่างตั้งแต่เจ้าหน้าที่เผชิญเหตุไปจนถึงครอบครัวที่ต้องการความช่วยเหลือ ตลอดจนองค์กรที่ช่วยเหลือชุมชน สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมหรือจะบริจาคคลิกที่นี่
