ไฟเซอร์กล่าวว่ายา COVID-19 แบบทดลองช่วยลดความเสี่ยงของการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตได้ 89%
ไฟเซอร์อิงค์มีอย่างต่อเนื่องในการต่อสู้กับการต่อต้านCOVID-19
ในคำแถลงที่ออกเมื่อวันศุกร์ ยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรมประกาศว่ายาเม็ดทดลองที่ใช้ยาต้านไวรัสช่วยลดความเสี่ยงของการรักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตของผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูงที่เป็นโรคไวรัสได้ถึง 89% ตามการทดสอบเบื้องต้น
แท็บเล็ตปากเปล่าได้รับการทดสอบในผู้ใหญ่ 775 คนAssociated Pressรายงาน หลังจากผ่านไปหนึ่งเดือน ผู้ที่รับประทานยา (และยาต้านไวรัสอีกตัวหนึ่ง) ไม่นานหลังจากที่เริ่มแสดงอาการมีอัตราการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหรือเสียชีวิตลดลง 89% เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก ในช่วงเวลาดังกล่าว ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก 7% เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และมีผู้เสียชีวิต 7 คน ในขณะที่ผู้ที่รับประทานยาน้อยกว่า 1% เข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล และไม่มีใครเสียชีวิต
“ข่าววันนี้เป็นตัวเปลี่ยนเกมอย่างแท้จริงในความพยายามระดับโลกในการหยุดยั้งการทำลายล้างของโรคระบาดใหญ่นี้ ข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ายาต้านไวรัสในช่องปากของเรา หากได้รับการอนุมัติหรือได้รับอนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแล มีศักยภาพในการช่วยชีวิตผู้ป่วย ลดความรุนแรง อัลเบิร์ต บูร์ลา ประธานและซีอีโอของไฟเซอร์ ระบุในถ้อยแถลง
ที่เกี่ยวข้อง: เด็กอายุ 5 ถึง 11 ปีใน DC กลายเป็นคนกลุ่มแรกที่ได้รับวัคซีน COVID: 'มันจะปกป้องฉัน'
"ด้วยผลกระทบทั่วโลกอย่างต่อเนื่องของ COVID-19 เรายังคงมุ่งเน้นไปที่วิทยาศาสตร์และปฏิบัติตามความรับผิดชอบของเราในการช่วยเหลือระบบและสถาบันด้านการดูแลสุขภาพทั่วโลก ในขณะเดียวกันก็รับประกันการเข้าถึงผู้คนทุกหนทุกแห่งอย่างเท่าเทียมกันและทั่วถึง" เขากล่าวเสริม
เนื่องจาก "ประสิทธิภาพอย่างท่วมท้น" ของยาต้านไวรัส ผู้ผลิตยาจึงยุติการศึกษาก่อนกำหนด และขณะนี้มีแผนที่จะส่งผลการทดลองให้ FDA พิจารณาเพื่อขออนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉิน
ที่เกี่ยวข้อง: Khloé Kardashian Snuggles บนเตียงกับลูกสาว True, 3, ท่ามกลาง COVID Quarantine – ดูวิดีโอน่ารัก
หากได้รับการอนุมัติ ยาดังกล่าวจะมีชื่อว่า Paxlovid และประกอบด้วยยาเม็ดสามเม็ดที่ให้วันละสองครั้งReutersรายงาน
ในขณะเดียวกัน การแข่งขันเพื่อบรรเทาทุกข์ก็เริ่มขึ้น Merck ซึ่งเป็นคู่แข่งกันได้รับไฟเขียวสำหรับยาต้านไวรัส molnupiravir ในสหราชอาณาจักรเมื่อวันพฤหัสบดี ขณะที่ยายังคงอยู่ภายใต้การตรวจสอบที่ FDA อย่างไรก็ตาม จากการวิเคราะห์ระหว่างกาลของบริษัท ช่วยลดความเสี่ยงของการรักษาในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิตในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงที่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลางได้ 50% คำชี้แจงอธิบาย
