Selma Blair 'รู้สึกเหมือนเป็นคนใหม่' หลังจากการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดที่เปลี่ยนแปลงชีวิตสำหรับ MS ของเธอ

Oct 21 2021
เซลมา แบลร์พูดคุยกับผู้คนเกี่ยวกับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดที่เปลี่ยนแปลงชีวิตสำหรับ MS . ของเธอ

นับตั้งแต่ได้รับการวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งปี 2018 ของเธอเซลมา แบลร์ก็คุ้นเคยอย่างใกล้ชิดกับภาวะขึ้นและลงของการใช้ชีวิตร่วมกับความเจ็บป่วยเรื้อรัง

ในปี 2019 อาการที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบเฉพาะของเธอของโรคทางระบบประสาทเสื่อมได้มาถึงจุดแตกหักสำหรับนักแสดง มักจะทำให้เธอต้องดิ้นรนในการเดินและพูด หวังว่าจะช่วยกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของเธอได้ทันท่วงที เธอจึงเข้ารับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (HSCT) ที่มีความเสี่ยงเป็นเวลาสองเดือน

ในสารคดีเรื่องใหม่ของเธอIntroducing เซลมา แบลร์ที่กำกับโดยราเชล ฟลีท เธอแบ่งปันรูปลักษณ์ที่ไม่สั่นคลอนในกระบวนการเปลี่ยนชีวิต ซึ่งก่อนหน้านั้นเธอ "ได้รับคำสั่งให้วางแผนการตาย" แบลร์วัย 49 ปีกล่าวในภาพยนตร์เรื่องนี้

“มันเป็นช่วงเวลาที่ยากลำบากในชีวิตของฉันจริงๆ” นักแสดงสาวบอกกับผู้คนเกี่ยวกับช่วงเวลาของการเจ็บป่วย การรักษา และการฟื้นตัวที่บันทึกไว้ในสารคดี Discovery+ "คนไม่ได้พูดว่าน่าเวทนาอารมณ์เพียงใดก็สามารถเป็นการพิสูจน์ว่าคุณไม่ดี แต่ฉันอยากจะบอกความจริงเกี่ยวกับ MS สิ่งสำคัญสำหรับฉันคือคนมองว่าการเจ็บป่วยเรื้อรังเป็นอย่างไร ."

เซลมา แบลร์

ที่เกี่ยวข้อง : เซลมาแบลร์เปิดใจเกี่ยวกับสารคดีใหม่ที่น่าสนใจของเธอ: 'ฉันต้องการบอกความจริงเกี่ยวกับ MS'

หนึ่งปีกว่าหลังจากขั้นตอนเจ็ดขั้นตอน ซึ่งรวมถึงหลักสูตรเคมีบำบัดเชิงรุกภายใต้การดูแลของ Dr. Richard K. Burt ที่โรงพยาบาล Northwestern Memorial และการฟื้นตัวทางอารมณ์และร่างกายที่ยาวนาน แบลร์เห็น "การปรับปรุงอย่างมาก" ในความคล่องตัวและชีวิตประจำวันของเธอ

MS ของเธออยู่ในภาวะสงบ (หมายความว่าขณะนี้ยังไม่มีหลักฐานของความก้าวหน้าของโรค) แม้ว่าเธอจะทราบได้อย่างรวดเร็วว่าเธอไม่หายขาดเนื่องจากไม่มีวิธีรักษาโรค MS

“ความเหนื่อยล้าอย่างรุนแรงยังคงเป็นก้อนหินขนาดมหึมาในแบบของฉัน” เธอยอมรับ แบลร์บอกว่าเธอทำงานอย่างต่อเนื่องเพื่อควบคุมมันและใช้เวลากับลูกชายของเธอ อาร์เธอร์ วัย 10 ขวบให้มากที่สุด (พ่อของเขาคือเจสัน เบลค นักออกแบบแฟชั่นที่แบลร์ลงวันที่ระหว่างปี 2010-2012)

ช่วงเวลาสไตล์เซลมาแบลร์

ที่เกี่ยวข้องเซลมาแบลร์เอาชนะอารมณ์ที่ Hamptons รอบปฐมทัศน์ของสารคดีใหม่ของเธอ: 'มันมีความหมายมาก'

“ฉันกำลังดำเนินการอยู่ ทีละเล็กทีละน้อย ฉันสามารถทำสิ่งเหล่านี้ได้” เธอกล่าว พร้อมเสริมว่าตอนนี้เธอและอาร์เธอร์เล่นฟุตบอลด้วยกัน แม้ว่าจะเป็นแบบข้างเดียวเล็กน้อย “ฉันเพิ่งถูกขว้างด้วยลูกบอล” เธอกล่าว “ฉันหมายความว่า ฉันไม่สามารถพูดได้ว่าฉันจะวิ่งได้ แต่ฉันสามารถจ็อกกิ้งไปที่เมลบ็อกซ์ได้ ถ้าฉันจะฝึกสักสองสามครั้ง”

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเซลมา แบลร์ โปรดอ่าน PEOPLE ฉบับล่าสุดที่แผงขายหนังสือพิมพ์ในวันศุกร์

แบลร์ยังใช้เวลาในปีที่แล้วในช่วงการระบาดใหญ่โดยทำงานร่วมกับนักบำบัดโรคทางเสียงและกายภาพผ่าน Zoom เพื่อปรับปรุงการเคลื่อนไหวและความสมดุลของเธอ ด้วยเหตุนี้ เธอจึงได้เรียนรู้เทคนิคที่เป็นประโยชน์ในการจัดการอาการวูบวาบเล็กๆ น้อยๆ ของร่างกาย

"รุ่น MS ของฉันทำให้ฉันรู้สึกแย่" เธอกล่าว “มันกระตุ้นโดยอารมณ์และความกลัวของตัวเอง อะดรีนาลีน เช่นเดียวกับแสงและเสียง ฉันกำลังทำงานกับสิ่งเหล่านั้น ถ้าคุณเห็นฉันเริ่มสั่น แสดงว่าประสาทของฉันเริ่มจะใหญ่แล้ว เข้าไปเล่นในลูกบอลสักครู่แล้วตั้งค่าใหม่ ฉันช่วยเอง หรือไม่ก็ฉันจะโดดลงสระเย็นๆ แล้วว่ายน้ำ”

เซลมา แบลร์

มันเป็นการต่อสู้รายวัน แต่แบลร์มุ่งมั่นที่จะสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคนี้ต่อไปและเป็นสมาชิกที่น่าภาคภูมิใจของชุมชนที่มีความสามารถต่างกัน

"ฉันมีกลุ่มคนในชีวิตของฉันที่ใช้เก้าอี้ล้อเลื่อนที่มีความพิการซึ่งฉันมองหาสำหรับพื้นฐานของฉันมากสำหรับความมั่นใจในการเข้าไปในพื้นที่นี้" เธออธิบาย “พวกเขาคือผู้ให้แสงสว่างแก่ฉัน คนในชุมชนผู้พิการที่พยายามใช้ชีวิตให้ดีที่สุด และพยายามดำเนินการเปลี่ยนแปลงให้มากขึ้น”

จีน่า เมอร์ด็อก ซีอีโอของสมาคมโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งแห่งอเมริกา (MSAA)กล่าวเสริมว่า การเคลื่อนไหวของแบลร์มีศักยภาพในการช่วยชีวิต

“เธอกำลังพูดถึงความท้าทายทั้งหมด ความดีและความชั่ว” เมอร์ด็อกผู้ซึ่งทำงานร่วมกับนักแสดงสาวเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับ MS รวมถึงโปรแกรมและบริการฟรีของ MSAA (องค์กรทำงานเพื่อปรับปรุงชีวิตสำหรับผู้ที่อาศัยอยู่กับ MS) ผ่านข้อมูลฟรี MRIs และอุปกรณ์ทำความเย็น) “รูปลักษณ์ที่ตรงไปตรงมาและดิบๆ นั้นมีประโยชน์อย่างเหลือเชื่อในการบอกเล่าเรื่องราวเกี่ยวกับโรคและการดิ้นรนในแต่ละวัน เธอใช้แพลตฟอร์มของเธอในการเชื่อมต่อและให้อำนาจผู้คน และให้ความรู้แก่ผู้ที่ไม่รู้เกี่ยวกับโรค MS เธอให้ชุมชน MS ของขวัญที่ดี"

ในระหว่างนี้ แบลร์หวังว่าการเปิดใจของเธอเกี่ยวกับการต่อสู้ดิ้นรนของเธอจะช่วยให้คนอื่นๆ ที่ต้องผ่านโรค MS รู้สึกโดดเดี่ยวน้อยลง

“ตอนนี้ฉันกำลังพยายามพัฒนาเรื่องราวความรักด้วยชีวิต” เธอกล่าว “ทุกอย่างกำลังมาแน่ ฉันรู้สึกเหมือนเป็นคนใหม่จริงๆ”

ขอแนะนำ Selma Blair  กำลังฉายในโรงภาพยนตร์บางแห่งและพร้อมให้สตรีมบน  Discovery+ . แล้ว