Selma Blair ให้ข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับชีวิตด้วย MS: 'ฉันดีขึ้นมาก แต่มันหลอกหลอนเซลล์ทางกายภาพของฉัน'

เซลมา แบลร์กำลังสะท้อนชีวิตด้วยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง

ในเรื่องราวบนปก นิตยสาร Selfฉบับเดือนมกราคมของเธอ นักแสดงหญิงวัย 50 ปีได้เปิดเผยอย่างตรงไปตรงมาว่าภาวะภูมิต้านตนเองยังคงส่งผลกระทบต่อชีวิตของเธออย่างไรตั้งแต่การวินิจฉัยในเดือนสิงหาคม 2018ของ เธอ

"ฉันดีขึ้นมาก แต่มันหลอกหลอนเซลล์ทางกายภาพของฉัน มันอยู่ที่นั่น" เธอบอกทางออก

"บางคนตื่นขึ้นมาในอีก 2 ปีต่อมาและพวกเขาก็พูดว่า 'ฉันหายดีแล้ว! สีสันสดใสขึ้น!'" เธอกล่าวเสริม "แต่ฉันไม่เคยมีช่วงเวลานั้น ฉันแค่หยุดการถดถอย"

มักเรียกกันว่าโรคที่ "มองไม่เห็น" โรค MS ส่งผลต่อระบบประสาทส่วนกลางและไม่สามารถคาดเดาได้ส่งผลต่อผู้คนในรูปแบบต่างๆ กัน แม้ว่าสิ่งนี้จะทำให้การทำงานในวงการบันเทิงเป็นเรื่องท้าทาย แต่แบลร์ก็มุ่งมั่นที่จะต่อสู้เพื่อตำแหน่งของเธอทั้งต่อหน้าและลับหลังกล้อง และเพื่อคนพิการคนอื่นๆ

“ใช่ ความสามารถของคนมีหลากหลาย แน่นอน แต่คุณเป็นอย่างที่คุณเป็นและต้องการที่พัก” นักแสดงจากเรื่อง Cruel Intention กล่าวถึงความ ต้องการสถานที่ทำงานเพื่อรองรับผู้คนจากทุกสาขาอาชีพ

“มีคนจำนวนมากที่ตระหนักว่าผู้คนรู้สึกว่าพวกเขาเป็นภาระ และมันทำให้งานของคุณหายไป” เธอกล่าวเสริม "การให้ความสำคัญกับสิทธิของคุณในการอยู่ตรงนั้นต้องห่างไกลจากคนอื่นๆ ในกองถ่าย"

วิธีแก้ปัญหา แบลร์กล่าวคือการนำกรอบความคิดที่ว่า "มาทำความคุ้นเคยกันเถอะ มาสร้างสิ่งนี้ในค่ายฐานของเรากันเถอะ"

แบลร์แสดงทัศนคตินี้อย่างรุนแรงเมื่อเธอเซ็นสัญญาเข้าร่วมรายการDancing with the Stars ซีซันที่ 31 ซึ่งเธออธิบายว่าเป็น"การบำบัดด้วยการดื่มด่ำ"หลังจากที่เธอตัดสินใจถอยกลับในเดือนตุลาคม โดยอ้างถึงความกังวลเกี่ยวกับผลกระทบที่ตารางการฝึกซ้อมที่หนักหน่วงมีต่อร่างกายของเธอ .

“คุณรู้ว่าฉันได้รับการเฝ้าติดตามและติดต่อกับแพทย์ของฉันตลอดกระบวนการนี้” แบลร์บอกกับซาชา ฟา ร์เบอร์ คู่หูของเธอ ในบรรจุภัณฑ์แบบอัดเทปไว้ล่วงหน้า "ฉันมี MRI พวกนี้ และเมื่อผลตรวจออกมา มันก็กลายเป็นว่าฉันทำไม่ได้ ฉันทำไม่ได้ ฉันไม่สามารถแข่งขันต่อไปได้ ฉันพยายามอย่างเต็มที่เท่าที่จะทำได้"

เมื่อพูดกับตนเองเธอได้เปิดเผยเพิ่มเติมเกี่ยวกับสาเหตุที่เธอผลักดันร่างกายจนถึงขีดสุดบนฟลอร์เต้นรำ

“ฉันคิดว่าฉันต้องการสิ่งนี้จริงๆ” แบลร์นึกถึงตอนที่เธอตัดสินใจเต้นท่ามกลางความเจ็บปวด "ฉันคิดว่ามันสำคัญสำหรับคนที่เจ็บป่วยเรื้อรังหรือทุพพลภาพเพื่อดูว่าพวกเขาทำอะไรได้บ้าง ฉันสมควรได้รับช่วงเวลาที่ดีและพยายาม"

แบลร์ยังเห็นว่าเป็นโอกาสที่จะสร้างแรงบันดาลใจให้คนอื่น ๆ ไล่ตามความฝันและแสดงให้โลกรู้ว่าผู้ที่เป็นโรค MS มีความสามารถมากกว่าที่พวกเขาจินตนาการไว้

“ไม่ใช่แค่เพื่อให้คนในห้องขึ้นไปได้” เธอบอกกับSelfเกี่ยวกับความจำเป็นในการลดความอัปยศของ MS และความพิการอื่นๆ "ดังนั้น ผู้ชมที่บ้านจึงปรับให้ปกติว่าเด็กที่อยู่ในรถเข็นหรือเหล็กดัดฟัน หรือสมองพิการ — อะไรก็ตามที่ทำให้พวกเขารู้สึกแตกต่างจากคนที่สามารถกระเด้งขึ้นด้วยส้นเท้า — สามารถอยู่ในภาพยนตร์ได้ มันเหมือนกับว่า , ฉันฝันได้ มันฝังอยู่ในตัวว่าฉันฝันได้ มีหนทางที่ฉันจะขึ้นไปได้"

หลังจากแบลร์กำจัดตัวเองในเดือนตุลาคม ผู้เข้า แข่งขัน DWTSได้แบ่งปันความรักและการสนับสนุนต่อผู้สร้างภาพยนตร์ผู้แนะนำ เซลมา แบลร์

“มันช็อก [a] ช็อกบริสุทธิ์ ฉันไม่ได้ยินอะไรเลยเกี่ยวกับเรื่องนี้” Wayne Bradyกล่าวกับผู้สื่อข่าวรวมถึง PEOPLE หลังการแสดง "และเธอก็จุดประกายการแข่งขันนี้"

“เซลมาคือแสงที่เราทุกคนต่างมุ่งเข้าหาอย่างแท้จริง และตอนนี้เราก็ใกล้จะถึงแล้ว” เขากล่าวเสริม “งั้นก็ขาดทุนสิ”

ไม่พลาดทุกเรื่องราว — สมัครรับจดหมายข่าวรายวันฟรีของ PEOPLEเพื่อติดตามข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับสิ่งที่ดีที่สุดที่ PEOPLE นำเสนอ ตั้งแต่ข่าวดาราที่น่าสนใจไปจนถึงเรื่องราวที่น่าสนใจของมนุษย์

แบลร์และคู่หูนักเต้นมืออาชีพซาชา ฟา ร์เบอร์ แสดงการเต้นครั้งสุดท้าย — เพลงวอลซ์ประกอบเพลง "What the World Needs Now" ในตอนสุดท้ายที่สะเทือนอารมณ์ของเธอ

หลายสัปดาห์ต่อมา เธอกลับมาในตอนจบของการแสดงเพื่อเต้นรำครั้งสุดท้ายกับฟาร์เบอร์ และส่งข้อความพิเศษถึงอาเธอร์ ลูกชายวัย 11 ขวบของเธอ

“อาเธอร์ ฉันรักคุณมากที่สุด และฉันแค่อยากจะบอกว่า ฉันชอบสิ่งนี้” แบลร์พูดถึงประสบการณ์ของเธอในรายการ "บางครั้งอาจมีเรื่องไม่สบายใจที่ต้องทำในชีวิต และคุณก็แค่ยิ้ม"