Am Freitag, den 24. Februar, veröffentlichte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die Ergebnisse ihrer Studie mit dem Coronavirus-Impfstoff von Johnson & Johnson . Die FDA stellte fest, dass der Impfstoff sicher und wirksam ist, und erteilte auf ihrer Sitzung des Beratungsgremiums am Samstag, dem 27. Februar, die Genehmigung für den Notfall des COVID-19-Impfstoffs mit einer Dosis. Das Unternehmen begann mit dem Versand von 3,9 Millionen Dosen des Impfstoffs in die Vereinigten Staaten Montag, 1. März.
Maureen Ferran, Virologin am Rochester Institute of Technology, erklärt, wie dieser neue Impfstoff funktioniert und untersucht die Unterschiede zwischen ihm und den bereits zugelassenen Moderna- und Pfizer-BioNTech-Impfstoffen .
1. Wie funktioniert der Johnson & Johnson-Impfstoff?
Der Impfstoff von Johnson & Johnson ist ein sogenannter viraler Vektorimpfstoff . Um diesen Impfstoff herzustellen, nahm das Team von Johnson & Johnson ein harmloses Adenovirus – den viralen Vektor – und ersetzte einen kleinen Teil seiner genetischen Anweisungen durch Coronavirus-Gene für das SARS-CoV-2-Spike-Protein .
Nachdem dieses modifizierte Adenovirus jemandem in den Arm injiziert wurde, dringt es in die Zellen der Person ein. Die Zellen lesen dann die genetischen Anweisungen, die zur Herstellung des Spike-Proteins erforderlich sind, und die geimpften Zellen stellen das Spike-Protein her und präsentieren es auf ihrer eigenen Oberfläche. Das Immunsystem der Person bemerkt dann diese fremden Proteine und bildet Antikörper gegen sie, die die Person schützen, falls sie in Zukunft jemals SARS-CoV-2 ausgesetzt sein sollte.
Der Adenovirus-Vektorimpfstoff ist sicher, da das Adenovirus sich nicht in menschlichen Zellen replizieren oder Krankheiten verursachen kann und das SARS-CoV-2-Spike-Protein ohne den Rest des Coronavirus kein COVID-19 verursachen kann.
Dieser Ansatz ist nicht neu. Johnson & Johnson verwendete eine ähnliche Methode zur Herstellung seines Ebola-Impfstoffs , und der AstraZeneca-Oxford-COVID-19-Impfstoff ist ebenfalls ein Adenovirus-Virusvektor-Impfstoff.
2. Wie effektiv ist es?
Die Analyse der FDA ergab , dass der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson in den USA zu 72 Prozent wirksam bei der Vorbeugung aller COVID-19 und zu 86 Prozent bei der Vorbeugung schwerer Fälle der Krankheit wirksam war . Es besteht zwar immer noch die Möglichkeit, dass eine geimpfte Person krank wird, dies deutet jedoch darauf hin, dass sie mit viel geringerer Wahrscheinlichkeit einen Krankenhausaufenthalt benötigen oder an COVID-19 sterben würde.
Ein ähnlicher Versuch in Südafrika, wo eine neue, ansteckendere Variante vorherrscht, erbrachte ähnliche Ergebnisse. Die Forscher fanden heraus, dass der Impfstoff von Johnson & Johnson bei der Vorbeugung aller Krankheiten dort etwas weniger wirksam war – insgesamt 64 Prozent –, aber immer noch zu 82 Prozent wirksam bei der Vorbeugung schwerer Krankheiten war . Der FDA-Bericht weist auch darauf hin, dass der Impfstoff auch gegen andere Varianten aus Großbritannien und Brasilien schützt.
3. Wie unterscheidet es sich von den Impfstoffen von Moderna und Pfizer?
Der grundlegendste Unterschied besteht darin, dass der Impfstoff von Johnson & Johnson ein Adenovirus-Vektorimpfstoff ist, während die Impfstoffe von Moderna und Pfizer beide mRNA-Impfstoffe sind . Messenger-RNA-Impfstoffe verwenden genetische Anweisungen des Coronavirus, um den Zellen einer Person mitzuteilen, dass sie das Spike-Protein herstellen sollen, aber diese verwenden kein anderes Virus als Vektor. Es gibt auch viele praktische Unterschiede .
Beide mRNA-basierten Impfstoffe erfordern zwei Impfungen. Der Johnson & Johnson-Impfstoff erfordert nur eine einzige Dosis . Dies ist der Schlüssel, wenn Impfstoffe knapp sind.
Der Johnson & Johnson-Impfstoff kann auch bei viel wärmeren Temperaturen gelagert werden als die mRNA-Impfstoffe. Die mRNA-Impfstoffe müssen bei Temperaturen unter dem Gefrierpunkt oder unter Null versandt und gelagert werden und erfordern eine komplizierte Kühlkette, um sie sicher zu verteilen. Der Impfstoff von Johnson & Johnson kann mindestens drei Monate in einem normalen Kühlschrank aufbewahrt werden, wodurch er viel einfacher zu verwenden und zu verteilen ist.
In Bezug auf die Wirksamkeit ist es schwierig, den Johnson & Johnson-Impfstoff direkt mit den mRNA-Impfstoffen zu vergleichen, da die klinischen Studien unterschiedlich konzipiert wurden . Während die Impfstoffe von Moderna und Pfizer Berichten zufolge zu etwa 95 Prozent wirksam sind, um Krankheiten durch COVID-19 vorzubeugen, wurden die Versuche im Sommer und Herbst 2020 durchgeführt , bevor neuere, ansteckendere Varianten weit verbreitet waren . Die Impfstoffe von Moderna und Pfizer sind möglicherweise nicht so wirksam gegen die neuen Varianten, und die Studien von Johnson & Johnson wurden kürzlich abgeschlossen und berücksichtigen die Wirksamkeit des Impfstoffs gegen diese neuen Varianten.
4. Sollte ich einen Impfstoff einem anderen vorziehen?
Obwohl die Gesamtwirksamkeit der Impfstoffe von Moderna und Pfizer höher ist als die des Impfstoffs von Johnson & Johnson, sollten Sie nicht warten, bis Sie sich für einen Impfstoff entschieden haben, der wahrscheinlich ohnehin noch in weiter Ferne liegt. Der Impfstoff von Johnson & Johnson ist bei der Vorbeugung schwerer Krankheiten fast so gut wie die mRNA-basierten Impfstoffe , und darauf kommt es wirklich an.
Der Impfstoff von Johnson & Johnson und andere virale Vektorimpfstoffe wie der von AstraZeneca sind besonders wichtig für die weltweiten Impfbemühungen . Aus Sicht der öffentlichen Gesundheit ist es wichtig, mehrere COVID-19-Impfstoffe zu haben , und der Impfstoff von Johnson & Johnson ist eine sehr willkommene Ergänzung des Impfstoffarsenals. Es ist kein Gefrierschrank erforderlich, was den Versand und die Lagerung erheblich erleichtert. Es handelt sich um einen One-Shot-Impfstoff, der die Logistik im Vergleich zur Organisation von zwei Dosen pro Person erheblich vereinfacht.
So viele Menschen wie möglich müssen so schnell wie möglich geimpft werden, um die Entwicklung neuer Coronavirus-Varianten zu begrenzen . Johnson & Johnson wird voraussichtlich bereits am Montag, dem 1. März, fast 4 Millionen Dosen versenden. Einen dritten zugelassenen Impfstoff in den USA zu haben, wird ein großer Schritt sein, um die Impfnachfrage zu decken und diese Pandemie zu stoppen.
Maureen Ferran ist außerordentliche Professorin für Biologie am Rochester Institute of Technology . Ferran arbeitet nicht für Unternehmen oder Organisationen, die von diesem Artikel profitieren würden, ist nicht beratend tätig, besitzt keine Anteile an ihnen oder erhält von diesen Finanzmittel und hat über ihre akademische Ernennung hinaus keine relevanten Zugehörigkeiten offengelegt.
Dieser Artikel wurde von The Conversation unter einer Creative Commons-Lizenz neu veröffentlicht. Den Originalartikel finden Sie hier .
Ursprünglich veröffentlicht: 26. Februar 2021
