Ist eine Eigenblutallergie möglich?

Frustriert von ihrer mentalen Erschöpfung und der Erschöpfung, die sie tief in ihren Knochen spürte , schlug Rhys auf ihre Kollegen und Freunde ein. Sie dachte, ein Training im Fitnessstudio könnte helfen, schaffte aber kaum ein paar Wiederholungen, bevor sie aufgab. Sie kehrte nach Hause zurück, ihr Kopf begann zu pochen und hatte nicht vor, sich stundenlang von der Couch zu bewegen.

Der Schmerz in ihrem Kopf, zusammen mit der Grübelei, der Schwäche und den Konzentrationsproblemen, waren nicht nur eine vorübergehende Phase. Bald würde Rhys eine schwierige Diagnose erhalten: immunhämolytische Anämie . Einfach gesagt, Rhys war allergisch gegen ihr eigenes Blut. Die immunhämolytische Anämie ist eine von mehreren Krankheiten, die durch die allergische Reaktion einer Person auf ihre eigenen Blutzellen gekennzeichnet sind.

Wenn eine Person gegen ihr eigenes Blut allergisch ist, ist dies im Allgemeinen auf eine überaktive Immunantwort zurückzuführen. Der Körper einer Person wird fälschlicherweise Antikörper bilden, um die Proteine, sogenannte Antigene , zu bekämpfen, die sich auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen befinden. Wenn der Körper so den Krieg erklärt, werden gesunde rote Blutkörperchen als Bedrohung für das Immunsystem wahrgenommen und viel zu schnell zerstört.

Normalerweise haben die roten Blutkörperchen einer Person eine Lebensdauer von etwa 120 Tagen, bevor sie von Milz und Leber aus dem Körper gespült werden. Im Fall von Rhys werden ihre roten Blutkörperchen jedoch zu schnell zerstört, was zu instabilen emotionalen und körperlichen Veränderungen führt. Rhys ist nicht nur ständig müde und frustriert, sondern wird auch immer blutarmer, sie ist blass, schwindelig und kurzatmig. Zum Glück helfen regelmäßige Besuche bei ihrem Arzt und verschriebene Steroidbehandlungen schließlich, ihre Allergie zu lindern.

Eine andere Erkrankung, bei der Menschen im Wesentlichen allergisch auf ihr eigenes Blut reagieren, wird als immunthrombozytopenische Purpura bezeichnet . Während die genaue Ursache unbekannt ist, tritt sie auf, wenn Antikörper Blutplättchen angreifen.

Blutplättchen sind Zellen, die im Blut zirkulieren, um bei der Gerinnung zu helfen. Die durchschnittliche Person hat mehr als 150.000 Blutplättchen pro Mikroliter Blut, aber Menschen mit immunthrombozytopenischer Purpura – die dazu führt, dass Blutplättchen ständig zerstört werden – haben oft weniger als 20.000 Blutplättchen pro Mikroliter Blut. Dies erhöht ihr Risiko für unkontrollierte Blutungen erheblich. Es gibt keine Heilung für immunthrombozytopenische Purpura, aber es gibt Behandlungen wie Kortikosteroide (Medikamente zur Verringerung allergischer Reaktionen) oder Milzentfernung [Quelle: Mayo Clinic ].

Obwohl es unwahrscheinlich erscheint, ist es durchaus möglich, auf Ihr eigenes Blut allergisch zu sein. Glücklicherweise gibt es auch Behandlungen, die helfen, die Symptome zu lindern, wodurch diese Erkrankungen besser beherrschbar werden.

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