欧州連合（EU）は（オーストリア、ベルギー、デンマーク、キプロス、チェコ共和国、エストニア、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、アイルランド、イタリア、ラトビア、リトアニア、ルクセンブルク、マルタ、オランダ、ポーランド、ポルトガル、スロバキアからなります、スロベニア、スペイン、スウェーデン、英国）は、EU内で特定の種類の製品を販売するための規則を設定しています。たとえば、医療機器、可動部品を備えた機械、電子機器などの規則があります。
欧州連合のどこかでこれらのカテゴリのいずれかの製品を販売する場合、製品は規則で設定された基準を満たしている必要があります。製品が基準を満たしている場合は、CEマークを付けて、EUで販売することができます。
CEはConformitéEuropéenneの略で、フランス語で「EuropeanConformity」を意味します。管理対象製品カテゴリの1つに含まれる製品は、CEマークを取得するためのテストに合格しない限り、EUで合法的に販売することはできません。
製品を販売しようとしている企業にとって、CEマークを取得すると、EU内のどこにでも製品を販売できるため、作業がはるかに簡単になります。米国では、電子機器メーカーはFCCの承認を得るために同じ種類の要件を満たす必要があります。
