“A Experiência da Deficiência” Uma Revisão

Peguei este livro na biblioteca, empolgado por encontrar um livro que falasse sobre deficiência, já que não encontrei muitos deles em minhas pesquisas por livros, e esperava que fosse algo que eu gostasse levemente.

Vou começar com o simples fato de que absolutamente odiei este livro. Não há uma única coisa que eu possa realmente dizer que gostei. Este não era um livro sobre a experiência da deficiência, era um livro sobre uma mulher cega contando suas experiências enquanto escrevia um trabalho de pesquisa.

Sou deficiente físico, tenho problemas de revestimento que fazem com que meus pés e pernas não se formem corretamente e prejudicam minha caminhada, então uso muletas de antebraço para navegar na vida. Eu também sou autista. Tenho várias outras neurodivergências, mas elas não são tão relevantes para a revisão deste livro.

Para começar, este livro faz um péssimo trabalho ao explicar qual idioma as pessoas com deficiência gostam de usar. A autora continua a usar PCD ao longo do livro, pessoa/pessoa com deficiência, e diz que essa linguagem “reconhece primeiro o indivíduo”. Isso ignora o que muitas pessoas nas comunidades com deficiência disseram e, considerando que é apenas sobre a experiência dela, não estou surpreso. Ele ignora a comunidade autista, que sempre defendeu a primeira linguagem da deficiência versus a primeira pessoa. Muitas pessoas usam “pessoa com autismo” como infantilizando, ou recusando-se a reconhecer o fato de que somos autistas.

Este autor também comete continuamente o erro de não colocar o “d” em maiúscula em Surdo ao falar sobre os surdos e a comunidade surda, ao mesmo tempo em que fala consistentemente sobre eles o tempo todo. Se você vai escrever um livro sobre a “experiência da deficiência”, pode ser útil escrever na linguagem preferida das pessoas com deficiência, mas essa pode ser apenas a minha opinião.

Outro problema que tenho com este livro é a frequência com que ele ignora, encobre e pinta doenças crônicas e deficiências físicas. Há pouca ou nenhuma menção a pessoas com doenças crônicas neste livro, o que, para um livro escrito em 2021, é um problema. Também surge o problema durante o capítulo sobre auxiliares de mobilidade, enquanto os problemas de cegos e surdos falam muito sobre tecnologia deficiente, há menos de uma página sobre pessoas com problemas de mobilidade e nada sobre pessoas com doenças crônicas. Há apenas três (3) frases no total com a menção de bengalas, muletas e andadores combinados, e quase nenhuma informação sobre cadeiras de rodas. No entanto, coisas como a bengala branca recebem uma página inteira e os cães de serviço, vários. Isso também ignora como pessoas com doenças crônicas e mentais também usam cães de serviço.

Este livro é simplesmente sobre uma mulher cega falando sobre suas experiências e nada mais. Realmente não há menção a doenças crônicas, quase nada sobre pessoas com deficiência, e essa foi uma leitura genuinamente desanimadora. Até fala sobre empregos e edifícios acessíveis para deficientes físicos, deixando de fora pessoas com deficiência física e pessoas com deficiência física que não usam cadeiras de rodas, em várias ocasiões.