Tevin Coleman ของ NFL เปิดใจเกี่ยวกับการเดินทาง Sickle Cell ของลูกสาว: 'เราพยายามยกระดับเธอ'

TevinและAkilah Colemanมุ่งมั่นที่จะสร้างความแตกต่าง

สตาร์ NFL และภรรยาต่างรู้ดีว่าพวกเขาต่างมียีนเซลล์เคียว แต่ไม่รู้ว่าสิ่งนี้จะส่งผลกระทบต่อพวกเขาอย่างไรเมื่อพวกเขาเริ่มต้นครอบครัว

การพูดคุยกับ PEOPLE เพื่อหารือเกี่ยวกับการประมูลรองเท้าคลีตของเขาซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของMy Cause, My Cleats ของ NFL ทหารผ่านศึกที่วิ่งกลับมาและภรรยาของเขาแบ่งปันว่าเส้นทางสู่การสนับสนุนเซลล์รูปเคียวเริ่มต้นอย่างไรหลังจากที่ลูกสาวของพวกเขา Nazaneen ได้รับการวินิจฉัย

Tevin และ Akilah ต้อนรับฝาแฝด Nazaneen และ Nezerah ในปี 2017 และได้เรียนรู้เกี่ยวกับความต้องการด้านสุขภาพที่ไม่เหมือนใครของ Nazaneen ตอนที่เธอยังเป็นทารก

"ฉันรู้ว่ามีบางอย่างเกิดขึ้น" อากิลาห์บอกกับผู้คน "ลูกชายของฉัน พวกเขารู้ว่าเขาไม่มี แต่ค่อนข้างเร็ว กับลูกสาวของฉัน เราต้องกลับไปทำการทดสอบที่แตกต่างกันสองสามครั้ง เพราะพวกเขารู้ว่ามีบางอย่างเกิดขึ้น มีการยืนยันประมาณสี่เดือน"

ทั้งคู่เรียนรู้อย่างรวดเร็วเกี่ยวกับวิธีจัดการกับอาการที่ Nazaneen เผชิญ แต่ยังไม่พร้อมที่จะเปิดเผยเรื่องราวของพวกเขาต่อสาธารณะในทันที

ไม่พลาดทุกเรื่องราว — สมัครรับจดหมายข่าวรายวันฟรีของ PEOPLEเพื่อติดตามข่าวสารล่าสุดเกี่ยวกับสิ่งที่ดีที่สุดที่ PEOPLE นำเสนอ ตั้งแต่ข่าวดาราที่น่าสนใจไปจนถึงเรื่องราวที่น่าสนใจของมนุษย์

R ELATED: จากลูก ๆ ของ Tom Brady ถึงลูกสาวของ Patrick Mahomes: พบกับเชียร์ลีดเดอร์ตัวน้อยที่น่ารักที่สุดของ NFL Dads

“ฉันแค่อยากจะปกป้องลูกสาวของฉันตอนที่ฉันรู้ว่าเธอมีมันเป็นครั้งแรก” เทวินทร์ซึ่งเริ่มมีอาการเซลล์รูปเคียวเมื่อตัวเองเป็นนักกีฬาวิทยาลัยบอกกับ PEOPLE “ฉันต้องการปกป้องเธอ จากสาธารณชน จากทุกคน นั่นคือเหตุผลที่ฉันไม่พูดอะไรในตอนแรก”

เมื่อฝาแฝดอายุครบ 5 ขวบในเดือนพฤศจิกายน เทวินทร์ต้องการแสดงให้ลูกสาวของเขาเห็นว่าความเจ็บป่วยของเธอไม่ใช่เรื่องน่าอาย และสิ่งที่เธอต้องทำเพื่อดูแลตัวเอง

“ตอนนี้เธออายุมากขึ้น และเธอเรียนรู้และเข้าใจว่าเธอมีเซลล์รูปเคียวฉันอยากจะพูดถึงมันและสร้างความตระหนักรู้” เขาเล่า

อกิลาห์เสริมว่า "เธออายุแค่ 5 ขวบ ดังนั้นเราจึงยังไม่ถึงจุดที่ฉันอธิบายให้เธอฟังจริงๆ ว่าร่างกายของเธอต้องผ่านอะไรมาบ้าง แต่ฉันบอกให้เธอรู้ว่าการบอกแม่เสมอว่าเป็นเรื่องสำคัญมาก ไม่ว่าคุณจะเป็นอะไร รู้สึกยังไงบอกแม่เถอะ ไว้ค่อยคุยกัน อย่ากลัวที่จะบอกแม่ว่าแม่เจ็บ แม่ช่วยได้”

Akilah กำลังเลี้ยงลูกแฝดที่บ้านของทั้งคู่ในแอตแลนตา ซึ่งเป็นความท้าทายที่ Tevin เล่นให้กับ San Francisco 49ers ในปัจจุบัน แต่สำหรับ Akilah เช่นกันที่เธอพยายามรักษา Nazaneen ให้มีสุขภาพดีในช่วงเดือนที่อากาศหนาว

“สำหรับลูกสาวของฉัน เธอจะไม่ออกไปข้างนอกโรงเรียนหากอุณหภูมิต่ำกว่า 50 องศา ฉันต้องดูแลเธอให้อบอุ่นจริงๆ และเมื่อเธอกลับมาจากโรงเรียน ฉันต้องตรวจนิ้วมือและนิ้วเท้าของเธอ” เธออธิบาย “ฉันต้องถามเธอว่าเธอปวดอะไรไหม มีอะไรเจ็บไหม หรือเธอมีอาการปวดอะไรบ้าง และเธอก็มีอาการปวดจริงๆ เธอมีอาการปวดที่ขาและเท้าบ้าง”

เทวินทร์เสริมว่า "คุณต้องจับตาดูเธอตลอดเวลาเพื่อให้แน่ใจว่าเธอจะไม่มีอาการวิกฤต เราพยายามป้องกันไม่ให้เธอไปโรงพยาบาลโดยการตรวจวัดอุณหภูมิเพื่อให้แน่ใจว่าร่างกายของเธอไม่ร้อนเกินไป แต่ ไม่หนาวเกินไป ให้แน่ใจว่าเธอได้รับน้ำเพียงพอและรับประทานอาหารได้ดี"

แม่พยายามทำให้ทุกอย่างเบาลงโดย "ปลอมแปลงสิ่งที่เราทำเพื่อแม่เป็นการดูแลตนเอง"

"ฉันจะพูดว่า 'โอเค เราจะทำสปากัน 1 วัน ฉันจะนวดขาของเธอและทำเล็บมือ ถูเท้าของเธอ และกระตุ้นการไหลเวียนของเลือด เพราะสิ่งหนึ่งที่ฉันไม่ทำ การไม่อยากทำคือการทำให้เธอกลัวมากเกินไป”

ถึงกระนั้น Akilah และ Tevin ก็ระมัดระวังที่จะสร้างความสมดุลเพื่อให้ Nazaneen สามารถสนับสนุนตัวเองได้อย่างเหมาะสมเมื่อเธอเติบโตขึ้น

“ฉันต้องการให้เธอสามารถระบุได้ว่าเธอรู้สึกอย่างไร แต่ฉันก็ต้องการที่จะปกป้องเธอในวัยเด็กของเธอด้วย” อากิลาห์เล่า "ฉันต้องการให้เธอสามารถเปล่งเสียงที่เธอรู้สึกได้โดยไม่ต้องกลัว"

แม้ว่า Nezerah จะไม่รู้ว่าเกิดอะไรขึ้นกับน้องสาวของเขาเช่นกัน แต่เขาก็ "ปกป้อง" ในฐานะฝาแฝดของเธอ

"เกือบจะเหมือนกับว่าเขารู้ เขาแค่เอาผ้าห่มหรือน้ำมาให้เธอ เขาจะประมาณว่า 'ซิสซี่หนาวหรือซิสซี่ต้องการดื่มน้ำ' เธอจะไม่พูดอะไรแต่เขาจะไปหยิบมันมาให้เธอ ดังนั้น ฉันคิดว่าพวกเขามีสายสัมพันธ์พิเศษที่พวกเขามีและเขาสามารถระบุบางสิ่งที่เธอกำลังประสบอยู่ บางที เขาอาจจะเพิ่งเห็น สัญญาณในตัวเธอ แต่มันเป็นสิ่งที่ฉันชื่นชม "

ครอบครัวนี้ยังทำงานโดยใช้แพลตฟอร์มของพวกเขาในการเป็นกระบอกเสียงให้กับเซลล์รูปเคียว โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับครอบครัวคนผิวดำที่เผชิญกับโรคนี้

"เรื่องใหญ่เรื่องหนึ่งที่เราคุยกันก่อนที่จะดำเนินการต่อก็คือ การที่เทวินทร์ต้องการให้ชุมชนมีหน้าตาเหมือนเซลล์รูปเคียว แล้วรู้ว่ามีคนที่เกี่ยวข้องกับพวกเขาและเข้าใจพวกเขา เพราะเซลล์รูปเคียวมีอยู่ทั่วโลก" อคิลาห์บันทึกและแบ่งปันว่าชาวไลบีเรีย (ซึ่งพ่อแม่ของเทวินมาจากทั้งคู่) และชาวแอฟริกันคนอื่นๆ ประสบกับโรคในอัตราที่สูงอย่างไร

"ผู้คนติดต่อฉันทางโซเชียลมีเดีย เล่าเรื่องของพวกเขาให้ฉันฟัง แล้วฉันจะส่งข้อความกลับไป และพวกเขาก็ประหลาดใจ เช่น 'ฉันไม่เคยคิดเลยว่าจะได้รับข้อความตอบกลับจากคุณ' แต่นั่นคือเหตุผลที่ฉันทำสิ่งนี้ ฉันมาที่นี่เพื่อช่วย” เทวินทร์กล่าว "ฉันแค่ให้แสงสว่างแก่พวกเขา แบ่งปันสถานการณ์ของฉัน เรื่องราวของฉัน และให้ความหวังแก่พวกเขา"

ดาวเด่นของ NFL ยอมรับว่า "บางครั้งมันก็น่าเกลียดมาก แต่เราก็พยายาม"

“ทุกครั้งที่ลูกสาวของฉันมีอาการวิกฤตหรือเข้าโรงพยาบาลหลังจากนั้น เราจะพยายามให้กำลังใจเธอและรักษาความรู้สึกดีๆ เราทำโดยจัดปาร์ตี้ให้เธอเมื่อเธอกลับมา มอบเค้กให้เธอ มอบของเล่นให้เธอ เพียงเพื่อทำให้เธอยิ้มได้"

ครอบครัวสามารถสร้างช่วงเวลาที่ยอดเยี่ยมเป็นพิเศษสำหรับ Nazaneen เมื่อเดือนมกราคมปีที่แล้ว เมื่อพายุหิมะพัดถล่มในแอตแลนตาในช่วงเวลาเดียวกับที่ครอบครัวกำลังฉลองคริสต์มาส

"สิ่งที่เราทำในบ้านคือเราฉลองวันหยุดเมื่อสามีกลับบ้าน เนื่องจากเราไม่ค่อยได้ใช้วันหยุดกับเขามากนัก ปีที่แล้วที่เขากลับมาบ้าน จริงๆ แล้วคือเดือนมกราคมและเราก็จบกัน ฉลองคริสต์มาสในตอนนั้น” อากิลาห์อธิบาย

“เรามีต้นคริสต์มาสเต็มไปหมดในเช้าวันคริสต์มาส วันหนึ่งในแอตแลนตามีหิมะตก” เธอกล่าวต่อ "ฉันกับสามี เราออกไปเก็บถังหิมะข้างนอก และเราเอามันไว้ในบ้านเพราะเราไม่ให้ลูกสาวออกไปข้างนอกในอากาศหนาว เราก็เลยเก็บถังหิมะ เราบุเฟอร์นิเจอร์ของเราด้วยพลาสติกสำหรับทาสี และเราก็ปาลูกบอลหิมะกันในบ้านกับลูกสาวของฉัน"

ไม่เพียงแต่เป็นวินาทีที่นาซานีนไม่สามารถทำได้เท่านั้น แต่มันยังสนุกสำหรับเนเซราห์ด้วย

“ลูกชายของฉันกำลังกินหิมะอยู่ข้างทาง” เธอหัวเราะ “แล้วลูกสาวของฉันก็ปาหิมะเก่งมาก แน่นอนว่าเธออยู่ข้างพ่อ ปาหิมะใส่ฉันอย่างก้าวร้าว”

“มันเป็นแบบนั้นจริงๆ ที่ทำให้คุณประทับใจในแง่มุมของฝาแฝด แต่ก็เป็นสิ่งที่เราคงไม่ทำถ้าเธอไม่มีเซลล์รูปเคียว” อากิลาห์ชี้ให้เห็น "คุณเห็นไหมว่า เราแค่หาวิธีที่จะใส่ความจริงในเชิงบวกของเรา และเราหาช่วงเวลาที่สนุกสนานกันในครอบครัวด้วยวิธีที่เบิกบานใจ นั่นคือสิ่งที่เรากำลังทำอยู่ และมันน่าทึ่งมาก"

รองเท้าสตั๊ดสำหรับใส่เล่นเกมที่นำมาประมูลตอนนี้ได้รับการออกแบบโดยคำนึงถึงจิตวิญญาณของ Nazaneen และจะเป็นประโยชน์ต่อสมาคม Sickle Cell Disease Association of America การเสนอราคาในรายการจะดำเนินต่อไปจนถึงวันที่ 17 กุมภาพันธ์