Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA ) wird ihre Befugnisse zur Regulierung aller Tabakprodukte ausweiten, wie sie heute bekannt gab, einschließlich beliebter Artikel wie E-Zigaretten und Wasserpfeifentabak.
Die neue Regel baut auf den Gesetzen des Tobacco Control Act von 2009 auf und erweitert den Begriff „Tabakprodukt“ auf E-Zigaretten , Vape-Pens und andere ähnliche Geräte, die möglicherweise niemals echte Tabakblätter berühren, aber zur Abgabe aerosolisierter Nikotindosen bestimmt sind. Es bedeutet auch, dass die FDA Zigarren, Pfeifentabak und Shisha-Tabak, die in Shisha-Wasserpfeifen verwendet werden, regulieren kann. Einzelhändler dürfen keine E-Zigaretten und andere Produkte an Personen unter 18 Jahren verkaufen, und alle Verkäufe an Personen unter 26 Jahren erfordern die Überprüfung eines Lichtbildausweises.
Bisher konnte die FDA nur Zigaretten, zigarettenverwandte Produkte und "rauchfreien Tabak" regulieren, der geschnupft (Schnupftabak) oder gekaut (Dip) werden kann.
„Als Nation sind wir uns seit vielen Jahren einig, dass Nikotin nicht in die Hände von Kindern gehört“, sagte Sylvia Burwell, die US-Gesundheitsministerin, in der heutigen Pressekonferenz. "Jeder durch Nikotin verursachte Tod ist vermeidbar."
Laut den Centers for Disease Control and Prevention hatten mehr als 20 Prozent der amerikanischen Bürger im Alter von 18 bis 24 Jahren E-Zigaretten ausprobiert, der größte Prozentsatz aller gemessenen Altersgruppen. Und während der Konsum von Zigaretten, Pfeifen und Zigarren laut CDC deutlich zurückgegangen ist, stieg der Prozentsatz der Mittel- und Oberschüler, die E-Zigaretten rauchen, von 2011 bis 2014 um 900 Prozent . Der Shisha-Konsum ist im gleichen Zeitraum ebenfalls gestiegen.
Diese neue Behörde, die Burwell als „drastischen Sprung“ bezeichnete, tritt im August in Kraft und wird das erste Mal sein, dass die Bundesregierung den E-Zigarettenmarkt reguliert; Alle außer vier Bundesstaaten und der District of Columbia haben das Alter für den Kauf von E-Zigaretten eingeschränkt.
Was bedeutet dies für Unternehmen, die bereits Stifte, flüssiges Nikotin und andere verwandte Produkte verkaufen? Wenn die Hersteller ihre Produkte nach dem 15. Februar 2007 auf den Markt gebracht haben, müssen sie Anträge bei der FDA einreichen, und die Behörde wird dann prüfen, ob die Produkte zusätzliche Gesundheitsrisiken bergen. Die Regel schlägt die Tür zum derzeitigen Wirtschaftssektor jedoch nicht zu – Produkte können noch zwei Jahre lang verkauft werden, während Anträge eingereicht werden, und dann ein Drittel, während die Anträge geprüft werden.
Die E-Zigarettenindustrie hat argumentiert, dass sie aufgrund des Fehlens von Teer und Rauch in ihren Produkten eine weniger schädliche Nikotinalternative bietet und dass E-Zigaretten denen helfen könnten, die versuchen, mit dem Rauchen von Zigaretten aufzuhören.
E-Zigaretten sind seit einiger Zeit umstritten; [url='https://science.howstuffworks.com/new-studies-potential-harmful-effects-ecigarettes.htm']Zwei neuere Studien[/url} identifizierten signifikante Gesundheitsrisiken bei ihrer Verwendung, und das britische Royal College of Ärzte, die ihre eigenen Gesundheitsrisiken nicht negieren, empfahlen kürzlich die Verwendung der Geräte , um das Rauchen aufzugeben.
„Wir schützen die Kinder und Jugendlichen unserer Nation“, sagte Burwell. „Und Erwachsenen zu helfen, die Informationen zu erhalten, die sie benötigen, um fundierte Entscheidungen über den Tabak- und Nikotinkonsum zu treffen.“
Nun, das ist interessant
Jüngste Forschungsergebnisse zeigen, dass das Rauchen von Tabak in einer Wasserpfeife Menschen wesentlich höheren Mengen an Giftstoffen aussetzt als das Rauchen von Zigaretten.
