Sie haben wahrscheinlich das Wort "homozygot" in der High School gehört, aber es ist kein Wort, das Sie jeden Tag hören. Denken Sie an Gregor Mendel zurück , den Augustinermönch, der davon besessen war, warum die Blumen auf seinen Erbsenpflanzen unterschiedliche Farben hatten. Denken Sie an rezessive und dominante Merkmale zurück. Denken Sie an Arbeitsblätter voller Punnett-Quadrate zurück .
Vielleicht haben Sie im Biologieunterricht für Studienanfänger nicht so viel Aufmerksamkeit geschenkt - das ist verständlich. Hier ist eine Auffrischung:
Was wir in der High School über vererbte Merkmale lernen, hat mit Allelen zu tun, die Versionen eines Gens sind - ein spezifischer Teil der DNA- Sequenz auf einem bestimmten ChromosomZugehörigkeit zu einem diploiden Organismus (dh zu jedem mit zwei vollständigen Chromosomensätzen - einer von jedem Elternteil). Wir wissen aus Mendels Experimenten mit Erbsenpflanzen, dass die physische Manifestation eines Merkmals wie der Blütenfarbe mit der Kombination von Allelen zu tun hat, die von beiden Elternteilen beigesteuert wurden. Einige Allele sind dominant, was bedeutet, dass unabhängig davon, welche Version des Gens vom anderen Elternteil beigesteuert wird, dieses Allel dasjenige ist, das in den Nachkommen exprimiert wird. Andere Allele sind rezessiv, was bedeutet, dass die Version des Gens nur dann in den Nachkommen exprimiert wird, wenn beide Elternteile dieselbe rezessive Version des Gens beitragen.
Das bringt uns zu einer homozygoten Vererbung. Wenn beide Elternteile dieselbe Version eines Gens in den Ring werfen, sind ihre Nachkommen homozygot für dieses Merkmal - und ob beide Allele dominant oder rezessiv sind, was auch immer das Baby zwei hat, wird exprimiert. Wenn beide Elternteile unterschiedliche Allele für ein Merkmal beisteuern, ist der Nachwuchs für ein Gen heterozygot, was häufig bedeutet, dass das dominante Gen dasjenige ist, das exprimiert wird, obwohl es einige Ausnahmen von dieser Regel gibt.
Heterozygotie kann gefährlich sein, insbesondere wenn die beiden vererbten Allele eine Mutation aufweisen, die zu genetischen Erkrankungen wie Mukoviszidose oder Huntington-Krankheit führt .
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Inzucht kann, wie im Fall der habsburgischen Königsfamilie , die über 200 Jahre lang ein europäisches Reich regierte, zu Homozygotie bei bestimmten Merkmalen führen - wie dem " habsburgischen Kiefer ".
