Une fillette de 8 ans est paralysée après que COVID a probablement déclenché une maladie rare

Sep 17 2021
Une fille du Minnesota de 8 ans est maintenant paralysée après avoir développé une maladie auto-immune rare qui, selon ses médecins, a été déclenchée par COVID-19

Une fille du Minnesota de 8 ans est maintenant paralysée après avoir développé une maladie auto-immune rare qui , selon ses médecins, a été déclenchée par COVID-19.

Avella Bauer était une enfant bavarde et athlétique qui était "en très bonne santé", a déclaré sa mère, Lani Bauer, à NBC News , et "jamais même autant qu'elle a vomi".

Début mars, Avella a développé un mal de tête et une légère fièvre et Lani l'a gardée à la maison jusqu'à ce que sa fièvre tombe. De retour à l'école plus tard dans la semaine, son professeur a appelé Lani, préoccupée par la façon dont Avella agissait.

"J'ai reçu un appel téléphonique d'elle après l'école me disant que je devais venir la chercher parce qu'elle n'était pas elle-même et qu'elle dormait dans l'une de leurs petites chambres", a déclaré Lani.

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Un matin, Lani n'a pas réussi à réveiller Avella et l'a emmenée d'urgence à l'hôpital où elle a eu une crise de fièvre.

"C'était terrifiant, absolument terrifiant", a déclaré Lani à KMSP News .

Là, Avella a reçu un diagnostic d'encéphalomyélite aiguë disséminée, ou ADEM, une maladie rare dans laquelle le système immunitaire du corps s'attaque lui-même, entraînant un gonflement du cerveau et de la moelle épinière. La maladie est déclenchée par un virus, et le seul pour lequel Avella a été testé positif était COVID-19.

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"Nous avons certainement toutes les raisons de croire que COVID était le virus déclencheur ici", a déclaré le pédiatre d'Avella, le Dr Michael Pitt de l'hôpital maçonnique pour enfants, à la station de presse. "Il y a plusieurs raisons pour lesquelles je peux dire cela avec assez de confiance. Un – ADEM est déclenché par des virus et COVID est un virus. Deuxièmement, nous voyons des rapports de cas partout dans le monde d'ADEM où le seul virus est COVID. "

"C'est une histoire déchirante, quelque chose de rare, qui changera probablement à jamais la vie d'une famille", a-t-il ajouté.

Avella Bauer

Avella est à l'hôpital depuis mars et n'est plus capable de voir, de parler ou de bouger ses bras ou ses jambes, et doit être nourrie par sonde. Les médecins ont dû retirer la partie avant de son crâne en raison d'un gonflement du cerveau.

Avella a montré des signes d'amélioration - ses médecins pensent qu'elle a peut-être retrouvé une certaine vision - mais elle restera probablement handicapée pour le reste de sa vie. La famille a déjà plus d'un million de dollars de factures médicales et collecte des fonds sur GoFundMe .

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Lani exhorte les gens à se faire vacciner et à porter des masques pour éviter que cela n'arrive à d'autres enfants.

"Si se faire vacciner et porter votre masque est un pas de plus pour empêcher que cela n'arrive à un autre enfant, c'est ce que je veux souligner, et je veux insister pour m'assurer que vous portez votre masque", a-t-elle déclaré à NBC News.

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