牛の業界、狂牛病の発生はこれまで、迫り来る悪夢です。1980年代と90年代に、脳障害はヨーロッパの18万頭の家畜に感染し、数十人の人命を奪い、英国の牛産業に壊滅的な打撃を与えました。英国、米国、および他のほとんどの主要な牛生産国は、この病気を管理するために厳格な措置を課していますが、別の発生は非常に現実的な可能性です。
この記事では、狂牛病とは何か、それがどのように機能するか、人間にどのような影響があるか、そしてその発生を制御および防止するために何が行われているのかについて説明します。
- 狂牛病とは何ですか?
- BSEの仕組み
- シークレットエージェント
- プリオン仮説
- 制御と予防
狂牛病とは何ですか?
狂牛病、または牛海綿状脳症(BSE)は、牛に発生する致命的な脳障害であり、未知の病原体によって引き起こされます。 BSEでは、未知の薬剤が牛の脳細胞を死に至らしめ、脳にスポンジのような穴を形成します。牛は奇妙な振る舞いをし、最終的には死にます。 BSEと人間の関係は、1990年代に英国で数人の若者が人間の脳障害で死亡したときに明らかになりました。これは、クロイツフェルト・ヤコブ病(CJD)と呼ばれるまれな脳障害の新しいバリエーションで、通常は高齢者を襲います。新しい変異は、新しい変異型クロイツフェルト・ヤコブ病と呼ばれていました (nvCJD)はBSEに類似しており、BSEへの接続は以下の調査結果に基づいていました。
- nvCJDの犠牲者は、数年前に牛でBSEの発生が発生した地域に住んでいました。BSEの発生がない地域では犠牲者は見つかりませんでした。
- nvCJDの犠牲者の脳には、プリオン(「pree-ahnz」と発音)と呼ばれるタンパク質があり、BSEに感染した牛の脳のものと似ていましたが、古典的なCJDの犠牲者に見られるものとは異なりました。
- BSEの発生から犠牲者の死亡までの時間は、クロイツフェルト・ヤコブ病が発症するのにかかる時間と同様でした。
- BSEに感染した牛の脳組織は、実験動物にnvCJDの犠牲者と同様の症状と脳組織障害を発症させました。
英国政府は、BSEがおそらくnvCJDの原因であり、犠牲者はおそらくBSEに感染した牛の肉を食べることによって病気にかかったと結論付けました。
狂牛病= BSE
狂牛病は、より正確には牛海綿状脳症、またはBSEと呼ばれます。この記事では、BSEを使用して狂牛病を指定します。
BSEの起源BSEは、スクレイピーと呼ばれる羊の同様の病気に由来すると考えられています。1980年代に、牛の飼料(羊のひき肉や骨粉の副産物が含まれることが多い)の生産者は、飼料の処理方法を変更しました。この変更により、スクレイピー病の病原体は牛の飼料生産プロセスを生き残ることができました。したがって、汚染された食物は牛に与えられ、牛はその後BSEに感染しました。
当時、スクレイピーもBSEも人間に影響を与えるとは考えられていませんでした。そのため、BSEに感染した牛の肉(神経組織)が食料供給に使われました。感染した肉(おそらくハンバーガーまたは他の加工肉)を食べた人間は、BSEの原因物質に感染し、nvCJDを発症しました。
BSEの仕組み
BSEは、感染した個人の脳または他の神経系組織との接触によって広がります。接触は、神経組織で汚染された食品または食品副産物を食べることから、または病気の神経組織に接触した器具からである可能性があります。感染性病原体が脳に入ると、数年間(10年から15年も)休眠状態になる可能性があります。活性化されると、エージェントは脳細胞を殺し、海綿状の穴の広い領域を残します。また、異常なプリオンタンパク質(プラーク)の大きな塊が脳細胞に見られます。薬剤が活性化されると、病気は1年以内に進行し、最終的には死に至ります。
BSEの原因となるエージェントはわかりませんが、次のことはわかっています。
- エージェントは小さくする必要があります-エージェントのサイズはウイルスと同じかそれよりも小さくする必要があります。
- 調理や冷凍で殺すことはできません-殺すには、調理や殺菌に使用される温度よりもはるかに高い温度が必要です。
- 消毒剤が機能しない-細菌やウイルスの表面を消毒するために使用する通常の化学物質(Lysol、Betadine)は効果的ではありません。
- 遺伝情報(核酸)を持っていないようです-この発見は疑問視されています。
シークレットエージェント
BSEおよび同様の疾患(nvCJD、CJD、スクレイピー)の研究により、BSEを引き起こす薬剤について3つの理論が提供されています。これらの理論は、それが次のようであると私たちに信じさせます。
- 未確認のウイルスまたはウイルス様粒子-薬剤のサイズは正しいですが、熱や化学物質に対する耐性、および核酸がないため、既知のウイルスとは異なります。
- 移動性細菌(スピロプラズマ)-スピロプラズマ感染の特徴の多くはBSEに似ていますが、それをBSEに結び付ける直接的な証拠はありません。
- 異常なタンパク質(プリオン) -異常なプリオンは、BSEに感染した牛、nvCJDの犠牲者、CJDの犠牲者、スクレイピーに感染した羊の脳全体に見られます。タンパク質はウイルスよりも小さく、熱や消毒剤によって変化しません。この仮説はメディアで最も普及していますが、生物学の多くの受け入れられた理論に反しています。
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プリオン仮説をさらに詳しく調べてみましょう。
プリオン仮説
プリオンは、すべての哺乳類の神経細胞に見られるタンパク質です。各神経細胞には多数のプリオンがありますが、プリオンタンパク質が何をするのかは誰にもわかりません。上記のように、多くの異常な形のプリオンが、BSEに感染した牛やnvCJDまたはCJDに苦しむ人間の脳に見られます。したがって、プリオンの仮説は次のようになります。
- 人は汚染された食品から異常な形のプリオンを摂取します。
- 異常な形のプリオンは血流に吸収され、神経系に侵入します。
- 異常なプリオンが正常なプリオンに接触し、正常なプリオンの形状を異常な形状に変化させることにより、正常なプリオンの本来の機能を破壊します。
- 次に、両方の異常なプリオンが接触し、神経細胞内の他の正常なプリオンの形状を変化させます。
- 神経細胞は、異常なプリオンをその「胃」(リソソーム)と融合する小さな袋にまとめることによって、それらを取り除こうとします。
- 神経細胞は異常なプリオンを消化できないため、リソソームに蓄積します。
- リソソームは成長して神経細胞を刺激し、神経細胞は最終的に死にます。
- 細胞が死ぬと、異常なプリオンが放出されて他の細胞に感染します。
- 多くの細胞が死ぬところに、スポンジのような大きな穴が残っています。
- 多数の神経細胞死は脳機能の喪失につながり、最終的にその人は死にます。
この分野でのさらなる研究は、最終的にBSEの原因となる薬剤の性質を明らかにするかもしれません。
動物と人間の影響
BSEに感染した牛は、体重が減り、異常な行動(スキッティネス)を示し、麻痺して死亡する可能性があります。nvCJDに苦しむ人間は、精神医学的問題(パラノイア)またはおそらく感覚の問題から始まります。その後、筋肉の協調(バランス、発話)、筋肉のけいれん、感覚(聴覚、視覚)の問題、記憶喪失の問題が発生します。彼らは最終的に昏睡状態に陥って死ぬかもしれません。
口蹄疫
狂牛病について聞いたことがあるだけでなく、一般に蹄と口蹄疫とも呼ばれる口蹄疫について聞いたことがあるかもしれません。今日のこの質問でそれについてもっと読む
制御と予防
1988年、英国政府は反芻動物(牛、羊、山羊)または反芻動物の副産物を動物飼料に使用することを禁止しました。その後、彼らは他の国への牛の輸出を禁止した。彼らはBSEに感染した牛を破壊し、BSEの兆候がないか群れを監視しました。さらに、医学界は一般の人々を監視し、nvCJDの症例を報告しました。これらの措置は、1992年以来BSEの着実な減少に貢献しています。
米国政府は、BSEに関して以下の方針を制定しました。
- 米国農務省(USDA)は、ヨーロッパからの生きた反芻動物または反芻動物製品(肉、飼料、副産物)の輸入を禁止しています。
- USDAは、BSEの異常行動を示している牛をテストしました。
- USDAは、神経疾患の兆候がないか、食品に使用されているすべての牛を検査します。未確認の神経障害のある牛は拒否されます。
- 米国食品医薬品局(FDA)は、反芻動物用の動物飼料の製造に哺乳類タンパク質を使用することを禁止しています。
- FDAは、製薬会社が医薬品(ワクチン)の製造にBSEのある国の動物組織を使用してはならないことを推奨しています。
- FDAは、1980年から1986年の間に英国で6か月以上連続して過ごした潜在的な献血者を除外するよう血液センターに要請しました。
- 米国疾病対策センター(CDC)は、nvCJDの兆候がないか米国の人口を定期的に監視しています。
- CDCはヨーロッパの旅行者にガイドラインを発行しました-1。牛肉と牛肉製品を完全に避けてください。2.肉を食べる場合は、神経組織による汚染の可能性が少ない牛肉または牛肉製品を選択します(固形筋カットと加工ソーセージまたはハンバーガー。3。牛肉または乳製品はBSE剤によるリスクをもたらすとは考えられていません。
- 国立衛生研究所(NIH)は、BSE、CJD、nvCJDおよび関連する神経系疾患の研究を行っています。
いくつかの米国政府機関(FDA、USDA、CDC)は、米国での肉の供給と他の国からの輸入を監視しています。ヨーロッパ諸国も同様のガイドラインを制定しています。
BSEおよび関連トピックの詳細については、次のページのリンクを参照してください。
BSEの検査
BSEをテストするために、疑わしい動物の脳組織が実験動物に注入されます。その後、科学者は実験動物のBSEの兆候を観察します。プリオン仮説の出現により、疑わしい動物の異常なプリオンを検出するための分子検査が開発されています。ある会社、Prionics Inc.は、BSEの診断テストを販売しています。
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その他のすばらしいリンク
- Prionics、Inc。
- プリオンタンパク質
- PBS NOVA Online:The Brain Eaters
- クロイツフェルト・ヤコブ病財団:情報ページ
- どのように今マッドカウオンラインチュートリアル
- PrionData.org
- アイオワ大学ヘルスケアの仮想病院:実質感染症:プリオン
政府および公衆衛生機関からの情報
- CDC:BSEおよびCJDの情報とリソース
- CDC:牛海綿状脳症(BSE)およびクロイツフェルトヤコブ病(CJD)に関する質問と回答
- NIHNINDSクロイツフェルトヤコブ病ファクトシート
- NIHプリオン:不可解な感染性タンパク質
- FDA CBER:牛海綿状脳症に関する質問と回答
- FDA牛海綿状脳症(BSE)
- NIEHS環境衛生の展望:恐怖の牛:BSEは人間の健康に対する脅威ですか?
- WHO:伝達性海綿状脳症(TSE)
- USDA牛海綿状脳症(BSE)