"Bu sadece genetik." Birinin bu ifadeyi kendi kontrolünün dışında gördüğü özellikler ve davranışlar için bir açıklama olarak kullandığını kaç kez duydunuz? Siz de benim gibi saçma bir şekilde yönsel olarak meydan okuyorsanız, belki de DNA'nızın yapısı üzerine bir harita okuyamamanızı suçlamışsınızdır . Ya da belki de babanızın kalıcı tatlı dişini, kendi şeker tercihinizin genlerinizde açıkça güvence altına alındığının bilimsel kanıtı olarak gösteriyorsunuz. Bu aptalca örnekler, büyük şemada oldukça düşük risklidir, ancak merak etmenizi sağlarlar: DNA'mız kaderimizi mi mühürlüyor yoksa genlerimizin kendilerini nasıl ifade ettiğine gelince oyunda başka bir şey var mı?
Epigenetik girin
Genetik kaderinizin sadece DNA'nızdan daha fazlasına dayandığını tahmin ettiyseniz , onu yakaladınız. Ancak bunun nasıl ve neden olduğuna gelmeden önce, bazı temel tanımlarla başlamalıyız. Yeni başlayanlar için, DNA de ne halt olduğunu ? Bu üç küçük harf, her hücrenin ana molekülü olan deoksiribonükleik asidi temsil eder. DNA, birbirini izleyen her nesle aktarılan temel bilgileri içerir ve dizisindeki (veya düzenindeki) en ufak bir değişiklik bile ciddi sonuçlar doğurabilir.
Adenin, sitozin, guanin ve timin (A, C, G, ve T), insan, toplam yaklaşık 3 milyar baza sahiptir - Bunlardan 99 üzerinden yüzde inanın ya da: Burada DNA'yı oluşturan dört temel baz tipleri vardır tüm insanlarda aynı . Bu milyarlarca bazın içinde , kalıtım birimleri olarak da bilinen yaklaşık 20.000 gen vardır . Bazı genler , yaşam işlevlerini yerine getiren protein adı verilen molekülleri yapmak için talimat verirken bazıları sağlamaz . Genel olarak, genler, kemiklerin inşası, kasların hareketi ve kalbinizin atması gibi vücudunuzda meydana gelen şeylerin düzenlenmesini ve korunmasını etkileyen biyolojik oyuncular olarak kabul edilir .
Tüm bunlar, doğduğunuz andan itibaren vücudunuzun kalıcı olarak harekete geçmesi gibi ses çıkarır. Ama durum bu değil. Bahsetmediğimiz önemli bir unsur, çevrenin veya dış faktörlerin hücrelerin genlerinizi okuma şeklini nasıl etkilediğidir.
"Epigenetik aslında DNA dizisini değiştirmez - bu aynı kalır," Cynthia M. Bulik, Ph.D., FAED, Kuzey Üniversitesi Tıp Fakültesi, Psikiyatri Bölümü, Yeme Bozuklukları Seçkin Profesörü Chapel Hill'deki Carolina, e-posta yoluyla diyor. "Ancak genlerin nasıl okunduğunu veya ifade edilip edilmediğini etkileyen değişiklikleri ifade eder."
Ne tür değişiklikler? Bulik'e göre her çeşit. "Örneğin, bir tür epigenetik değişiklik DNA metilasyonudur" diyor. "Bir DNA molekülünün bir kısmına bir metil grubu eklendiğinde, onun 'okunmasını' ve dolayısıyla ifade edilmesini engeller. Temelde susturulduğu için bu genden hiçbir protein yapılmayacaktır."
Epigenetiğin Sebepleri Nedir?
Bulik, "Epigenetik değişiklikler, maruz kaldığımız çevresel faktörlerden kaynaklanabilir - sigara, ne yediğimiz, travma, diğer çevresel maruziyetler," diye açıklıyor. "Bununla ilgili harika olan şey, DNA dizisi değişmese bile, bu 'epigenetik modifikasyonlar' yine de nesiller boyunca aktarılabilir. Dolayısıyla bunlar kalıtsaldır. Sadece DNA'mızı değil, aynı zamanda nasıl olduğumuza dair bu talimatları da aktarıyoruz. DNA okunur. "
Aynı zamanda UNC Yeme Bozuklukları Mükemmeliyet Merkezi'nin kurucu direktörü ve UNC Psikiyatrik Genomik Merkezi'nin eş direktörü olan Bulik, epigenetiğin en sevilen resmine sahiptir. "En sevdiğim örneklerden birinin kaplumbağalarda cinsiyet belirleme olduğunu düşünüyorum" diyor. "Sıcaklığın bir kaplumbağanın erkek mi dişi mi olacağını (cinsel kader) belirlediğini biliyoruz, ancak araştırmacılarbunun nasıl çalıştığının altında yatan sürecin aslında epigenetik olduğu. Sıcaklık, ana cinsiyeti belirleyen gen olan başka bir genin 'epigenetik' durumunu kontrol eden bir geni etkiler. Cinsiyet farklılıklarının X ve Y kromozomlarımızda olduğu insanlardan farklı olarak, kaplumbağalarda genetik farklılıklar cinsiyeti belirlemez - bunun yerine çevresel ipuçları (bu durumda sıcaklık), cinsiyet belirleyen genleri kapatıp açan epigenetik mekanizmaları etkiler . "
Epigenetiğin Bugünü ve Geleceği
Haberlerde epigenetik hakkında çok şey konuşuldu ve bunun sağlığın geleceğini etkileme potansiyeli var, çünkü yediğimiz , nerede yaşadığımız, kimlerle etkileşime girdiğimiz, ne zaman uyuduğumuz, nasıl egzersiz yaptığımız vb. zamanla genleri açan veya kapatan kimyasal modifikasyonlar. Araştırmacılar, dış faktörlerin belirli kronik hastalıklar ve davranış bozuklukları geliştirme riski gibi şeyleri etkileyebilme yollarını ve bu sorunları gidermek için önleme ve tedavi stratejilerinin nasıl uyarlanabileceğini araştırdıkça epigenetik alanı hızla büyüyor . Ancak Bulik'e göre, olası vaadiyle ilgili bazı yanılgılar var.
"İnsanlar epigenetiklerin her şeye cevap olacağını düşünüyor gibi görünüyor" diyor. "Genetikle ilgili hemen bir yanıt alamazsak, sabırlı olmak ve bazen hastalık riskini etkileyen genleri belirlemek için gerçekten büyük örneklem boyutlarına ihtiyacımız olduğunu fark etmek yerine epigenetiğe koşuyorlar. Koşullar zorunlu olduğundan epigenetik araştırma zordur. Yinelemeniz olduğundan emin olmak için çalışmalar arasında çok sabit olun. Bunlar birbirini tamamlayan teknolojilerdir ve her ikisi de hastalığın nedenleriyle ilgili önemli soruları yanıtlamak için kullanılabilir. "
Bulik'in yeme bozuklukları alanındaki mevcut ve gelecekteki çalışmalarına gelince - hem genetik hem de çevresel faktörlerden büyük ölçüde etkilenen koşullar- epigenetik kritik bir rol oynayacaktır. Bulik, "Anoreksiya nervoza için uyumsuz olan (birinde hastalık var, diğerinde yok) özdeş (monozigotik) ikizler üzerinde bir çalışma yapıyoruz" diyor. "Tek yumurta ikizleri temelde özdeş DNA dizisine sahip olduklarından, bir ikizin hastalığa yakalanmasına ve diğerinin hastalığa yakalanmamasına neden olan DNA dizisi değildir. Öyleyse, bu farklılığa ne sebep olabilir? Bir şey çevresel faktörler olabilir: bir ikiz jimnastiğe gittiler ve onlara diyet yaptıran bir koçu vardı ve kilo alırlarsa onları utandırdı, diğer ikiz orkestrada keman çalıyordu ve hiçbiri onun vücut tarafı veya şekli hakkında yorum yapmamıştı. ikizler arasında hastalık riskini etkileyebilecek epigenetik değişiklikler olmasıdır.Bu yüzden, gen ifadesindeki farklılıkların birinin neden hastalanıp diğerinin iyi kaldığı ile ilgili olup olmadığını görmek için ikizler arasındaki farklılıklara bakacağız. "
Şimdi bu Muz
Evet, paylaşan diğer insanlarla birlikte DNA'nın yüzde 99 hakkında, ama aynı zamanda paylaşmak farelerle 85 hakkında yüzde, meyve sinekleri ile yüzde 40 ve muz ile 41 oranında.
