Que signifie «homozygote»?

Alors, peut-être que vous ne portiez pas autant d'attention en classe de biologie de première année - c'est compréhensible. Voici un rappel:

Ce que nous apprenons au lycée sur les traits hérités a à voir avec les allèles, qui sont des versions d'un gène - un morceau spécifique de séquence d' ADN sur un chromosome spécifiqueappartenant à un organisme diploïde (c'est-à-dire à toute personne possédant deux ensembles complets de chromosomes - un de chaque parent). Nous savons des expériences de Mendel avec les plantes de pois que la manifestation physique d'un trait comme la couleur des fleurs a à voir avec la combinaison d'allèles apportée par les deux parents. Certains allèles sont dominants, ce qui signifie que quelle que soit la version du gène fournie par l'autre parent, cet allèle sera celui qui est exprimé dans la progéniture. D'autres allèles sont récessifs, ce qui signifie que la seule façon dont cette version du gène sera exprimée dans la progéniture est si les deux parents contribuent à la même version récessive du gène.

Ce qui nous amène à l'héritage homozygote. Si les deux parents lancent la même version d'un gène dans l'anneau, leur progéniture sera homozygote pour ce trait - et que les deux allèles soient dominants ou récessifs, ce que le bébé a deux est ce qui sera exprimé. Si les deux parents contribuent à des allèles différents pour un trait, la progéniture est hétérozygote pour un gène, ce qui signifie souvent que le gène dominant sera celui qui est exprimé, bien qu'il y ait quelques exceptions à cette règle.

L'hétérozygotie peut être dangereuse, en particulier lorsque les deux allèles héréditaires présentent une mutation conduisant à des maladies génétiques telles que la fibrose kystique ou la maladie de Huntington .

Maintenant c'est intéressant

La consanguinité, comme dans le cas de la famille royale des Habsbourg qui a dirigé un empire européen pendant plus de 200 ans, peut conduire à l'homozygotie dans certains traits - comme la « mâchoire des Habsbourg ».