Pfizer twierdzi, że eksperymentalna pigułka na COVID-19 zmniejsza ryzyko hospitalizacji lub śmierci o 89%
Pfizer Inc. kontynuuje walkę z COVID-19 .
W wydanym w piątek oświadczeniu gigant farmaceutyczny ogłosił, że według wstępnych testów jego eksperymentalna pigułka przeciwwirusowa zmniejszyła ryzyko hospitalizacji lub zgonu osób dorosłych z grupy wysokiego ryzyka z chorobą wirusową o 89%.
Tabletka doustna została przetestowana wśród 775 osób dorosłych, donosi Associated Press . Po miesiącu u osób, które przyjmowały lek (i inny lek przeciwwirusowy) wkrótce po wystąpieniu objawów, odsetek hospitalizacji lub zgonów zmniejszył się o 89% w porównaniu z grupą placebo. W tym czasie wśród grupy placebo 7% było hospitalizowanych i zmarło 7 osób, a mniej niż 1% osób przyjmujących pigułkę trafił do szpitala i nikt nie zmarł.
„Dzisiejsze wiadomości to prawdziwy przełom w globalnych wysiłkach na rzecz powstrzymania dewastacji tej pandemii. Dane te sugerują, że nasz doustny lek przeciwwirusowy, jeśli zostanie zatwierdzony lub zatwierdzony przez organy regulacyjne, może uratować życie pacjentów, zmniejszyć dotkliwość infekcji COVID-19 i wyeliminować do dziewięciu na dziesięć hospitalizacji” – powiedział w oświadczeniu Albert Bourla, prezes i dyrektor generalny firmy Pfizer.
POWIĄZANE: Dzieci w wieku od 5 do 11 lat w Waszyngtonie stają się jednymi z pierwszych, które otrzymały szczepionkę przeciw COVID: „To mnie ochroni”
„Biorąc pod uwagę ciągły globalny wpływ COVID-19, nadal koncentrujemy się na nauce i wypełniamy naszą odpowiedzialność za pomoc systemom opieki zdrowotnej i instytucjom na całym świecie, zapewniając jednocześnie równy i szeroki dostęp do ludzi na całym świecie” – dodał.
Ze względu na „przytłaczającą skuteczność” kandydata na leki przeciwwirusowe, producent leku zakończył badanie wcześnie i teraz planuje przedłożyć wyniki badania FDA do przeglądu w celu uzyskania zezwolenia na zastosowanie w sytuacjach awaryjnych.
POWIĄZANE: Khloé Kardashian przytula się do łóżka z córką True, 3 lata, w kwarantannie COVID — zobacz słodkie wideo
Jeśli zostanie zatwierdzony, lek zostałby oznaczony jako Paxlovid i składałby się z trzech tabletek podawanych dwa razy dziennie, podał Reuters .
Tymczasem wyścig o ulgę trwa. Konkurent Merck dostał zielone światło dla swojej przeciwwirusowej pigułki molnupirawiru w Wielkiej Brytanii w czwartek, podczas gdy lek pozostaje w trakcie przeglądu przez FDA. Według tymczasowej analizy firmy zmniejszyło to jednak ryzyko hospitalizacji lub zgonu wśród osób dorosłych z grupy ryzyka z łagodnymi lub umiarkowanymi przypadkami o 50%, wyjaśniono w oświadczeniu .
