Tevin Coleman z NFL opowiada o podróży córki do celi sierpowatej: „Próbujemy ją podnieść na duchu”

Tevin i Akilah Coleman są zdeterminowani, by coś zmienić.

Gwiazda NFL i jego żona wiedzieli, że dorastając, byli nosicielami genu anemii sierpowatej, ale nie zdawali sobie sprawy, jak wpłynie to na nich, gdy założyli rodzinę.

Rozmawiając z LUDZIAMI w celu omówienia aukcji jego korków w ramach kampanii NFL My Cause, My Cleats , weteran biegaczy i jego żona opowiedzieli, jak rozpoczęła się ich przygoda z anemią sierpowatą po zdiagnozowaniu u ich córki Nazaneen.

Tevin i Akilah powitali na świecie swoje bliźniaczki, Nazaneen i Nezerah, w 2017 roku i dowiedzieli się o wyjątkowych potrzebach zdrowotnych Nazaneen, gdy była jeszcze niemowlęciem.

„Wiedziałem, że coś jest nie tak” — mówi Akilah LUDZIOM. „Mój syn, wiedzieli, że tego nie ma, ale dość szybko, z moją córką, musieliśmy wrócić i zrobić kilka różnych testów, ponieważ wiedzieli, że coś się dzieje. Zostało to potwierdzone około czterech miesięcy”.

Para szybko nauczyła się wiele o tym, jak radzić sobie z objawami, z którymi borykała się Nazaneen, ale nie była gotowa od razu upublicznić swojej historii.

Nigdy nie przegap żadnej historii — zapisz się do bezpłatnego codziennego biuletynu PEOPLE, aby być na bieżąco z tym, co LUDZIE ma do zaoferowania, od soczystych wiadomości o celebrytach po fascynujące historie, które interesują ludzi.

POWIĄZANE : Od dzieci Toma Brady'ego do córki Patricka Mahomesa: poznaj najsłodsze małe cheerleaderki ojców NFL

„Chciałem po prostu chronić moją córkę, kiedy po raz pierwszy dowiedziałem się, że ją ma” – mówi Tevin, który sam zaczął doświadczać objawów niedokrwistości sierpowatej jako sportowiec z college'u. „Chciałem ją chronić - przed opinią publiczną, przed wszystkimi. Dlatego na początku nic nie powiedziałem”.

Ponieważ bliźniaki kończą w listopadzie 5 lat, Tevin chce pokazać swojej córce, że jej choroba nie jest powodem do wstydu i co musi zrobić, aby o siebie zadbać.

„Teraz, gdy się starzeje, uczy się i rozumie, że ma anemię sierpowatą , chciałem o tym porozmawiać i po prostu zwiększyć świadomość” — mówi.

Akilah dodaje: „Ma tylko 5 lat, więc nie doszliśmy jeszcze do punktu, w którym właściwie wyjaśniłem jej, przez co przechodzi jej ciało, ale dałem jej znać, że bardzo ważne jest, aby zawsze mówić mamie — cokolwiek Cokolwiek czujesz, powiedz mamie. Porozmawiajmy o tym. Nie bój się powiedzieć mi, jeśli coś cię boli, żebym mogła ci pomóc.

Akilah wychowuje bliźniaki w domu tej pary w Atlancie, co stanowi wyzwanie dla Tevina, który obecnie gra w San Francisco 49ers, ale także dla Akilah, która stara się zachować zdrowie Nazaneen w zimnych miesiącach.

„Moja córka nie wychodzi do szkoły, jeśli jest poniżej 50 stopni. Muszę jej naprawdę ciepło, a kiedy wraca do domu ze szkoły, muszę sprawdzać jej palce u rąk i nóg” — wyjaśnia. „Muszę ją zapytać, czy coś ją boli, czy coś ją boli, albo czy ją coś boli. A właściwie to ją boli, bolą ją nogi i stopy”.

Tevin dodaje: „Zdecydowanie musisz mieć ją na oku przez cały czas, aby upewnić się, że nie ma żadnego kryzysu. Staramy się uniemożliwić jej pójście do szpitala, sprawdzając jej temperaturę, upewniając się, że jej ciało nie jest zbyt gorące, ale nie za zimno, upewniając się, że jest nawodniona i dobrze się odżywia”.

Mama stara się zachować lekkość, „ukrywając wiele z tego, co dla niej robimy, jako dbanie o siebie”.

„Po prostu powiem:„ Dobra, zrobimy sobie dzień w spa. Wymasuję jej nogi i zrobię mani-pedi, trochę pomasuję jej stopy i trochę poprawię krążenie, ponieważ jedyną rzeczą, której nie robię czego nie chcę, to wzbudzić w niej za dużo strachu”.

Mimo to Akilah i Tevin starają się zachować równowagę, aby Nazaneen mogła odpowiednio bronić się, gdy dorośnie.

„Chcę, żeby była w stanie określić, co czuje, ale chcę też w pewnym sensie chronić ją w jej dzieciństwie” — mówi Akilah. „Chcę, żeby była w stanie wyrazić to, co czuje, bez strachu”.

Chociaż Nezerah też nie wie, co się dzieje z jego siostrą, jest „opiekuńczy” jako jej bliźniak.

„To prawie tak, jakby wiedział. Po prostu przyniesie jej koc lub wodę. Powie:„ Sissy jest przeziębiona lub Sissy musi się napić wody ”. Ona nic nie powie, ale on po prostu pójdzie, weźmie to i jej da. Więc myślę, że jest między nimi szczególna więź i on jest w stanie zidentyfikować pewne rzeczy, przez które ona przechodzi. Może po prostu widzi znaki w niej, ale to jest coś, co doceniam.”

Rodzina pracuje również nad wykorzystaniem swojej platformy, aby dać głos sierpowatokrwinkom — szczególnie w przypadku czarnych rodzin borykających się z chorobą.

„Jedną z wielkich rzeczy, o których rozmawialiśmy przed ujawnieniem się, było to, w jaki sposób Tevin chciał, aby społeczność miała twarz dla anemii sierpowatej, a następnie wiedziała, że ​​​​jest ktoś, kto odnosi się do nich i rozumie ich, ponieważ anemia sierpowata występuje na całym świecie” Akilah zauważa, dzieląc się tym, jak Liberyjczycy (skąd oboje pochodzą rodzice Tevina) i inni Afrykanie doświadczają choroby w podwyższonym tempie.

„Ludzie kontaktują się ze mną w mediach społecznościowych, opowiadają mi swoją historię, a ja odpowiadam im. I są zaskoczeni, na przykład:„ Nigdy nie sądziłem, że dostanę od ciebie wiadomość zwrotną ”. Ale właśnie dlatego to robię, jestem tutaj, aby pomóc” – mówi Tevin. „Po prostu daję im moje światło, dzieląc się moją sytuacją, moją historią i dając im nadzieję”.

Gwiazda NFL przyznaje, że „czasami jest zdecydowanie brzydko, ale staramy się”.

„Za każdym razem, gdy moja córka ma kryzys lub jest później w szpitalu, staramy się ją podnieść na duchu i zachować pozytywne wibracje. Robimy to, urządzając dla niej przyjęcie po powrocie, dając jej ciasto, dając jej zabawki tylko po to, żeby się uśmiechnąć”.

Rodzina była w stanie sprawić, że Nazaneen wydarzyła się szczególnie wspaniała chwila w styczniu zeszłego roku, kiedy burza śnieżna wylądowała w Atlancie mniej więcej w tym samym czasie, gdy rodzina obchodziła Boże Narodzenie.

„W naszym domu obchodzimy święta, kiedy mój mąż wraca do domu, ponieważ tak naprawdę nie spędzamy z nim zbyt wielu wakacji. W zeszłym roku, kiedy wrócił do domu, było to właściwie w styczniu i skończyliśmy wtedy obchodzić Boże Narodzenie” — wyjaśnia Akilah.

„Mieliśmy choinki, cały świąteczny poranek. To był jeden dzień w Atlancie, kiedy spadł śnieg” – kontynuuje. „Więc mój mąż i ja wyszliśmy na zewnątrz i zebraliśmy wiadra śniegu, które przynieśliśmy do domu, ponieważ nie wypuszczamy naszej córki na zewnątrz na zimno. Więc zebraliśmy wiadra śniegu. Wyłożyliśmy nasze meble plastikiem malarskim i urządziliśmy w domu bitwę na śnieżki z moją córką”.

Nie tylko był to moment, który nie mógł się wydarzyć inaczej dla Nazaneen, ale był zabawny także dla Nezerah.

„Mój syn był na boku i jadł śnieg” – śmieje się. „A potem moja córka naprawdę rywalizowała, rzucając śniegiem. Oczywiście była po stronie tatusia, rzucając we mnie śniegiem agresywnie”.

„To takie rzeczy, które naprawdę sprawiają, że doceniasz bliźniacze aspekty, ale jest to również coś, czego nie zrobilibyśmy, gdyby nie miała anemii sierpowatej” — podkreśla Akilah. „Więc widzisz, po prostu znajdujemy sposoby, aby nadać pozytywny obrót naszej rzeczywistości i znajdujemy chwile, aby po prostu dobrze się bawić jako rodzina, w beztroski sposób. To właśnie robimy i jest to niesamowite”.

Zużyte przez mecz knagi wystawione na aukcję zostały zaprojektowane z myślą o duchu Nazaneen i przyniosą korzyści Amerykańskiemu Stowarzyszeniu Choroby Sickle Cell Disease. Licytacje na ten przedmiot będą trwać do 17 lutego.