Tevin Coleman của NFL mở ra về hành trình tế bào hình liềm của con gái: 'Chúng tôi cố gắng nâng đỡ cô ấy'

Tevin và Akilah Coleman quyết tâm tạo ra sự khác biệt.

Ngôi sao NFL và vợ của anh ấy đều biết rằng khi lớn lên họ mang gen hồng cầu hình liềm nhưng không nhận ra điều đó sẽ ảnh hưởng đến họ như thế nào khi họ lập gia đình.

Nói chuyện với NGƯỜI DÂN để thảo luận về việc bán đấu giá đôi giày của anh ấy như một phần của NFL's My Cause, My Cleats , người cựu chiến binh đang chạy trở lại và vợ của anh ấy đã chia sẻ hành trình vận động cho bệnh hồng cầu hình liềm của họ bắt đầu như thế nào sau khi con gái Nazaneen của họ được chẩn đoán.

Tevin và Akilah đã chào đón cặp song sinh của họ, Nazaneen và Nezerah, vào năm 2017, đồng thời biết được nhu cầu sức khỏe đặc biệt của Nazaneen khi cô bé mới chỉ là một đứa trẻ sơ sinh.

"Tôi biết có chuyện gì đó đã xảy ra," Akilah nói với NGƯỜI DÂN. "Con trai tôi, họ biết nó không mắc bệnh nhưng khá nhanh chóng, với con gái tôi, chúng tôi phải quay lại và thực hiện một số xét nghiệm khác nhau vì họ biết rằng có điều gì đó đang xảy ra. Nó đã được xác nhận vào khoảng 4 tháng."

Cặp đôi nhanh chóng học được nhiều điều về cách kiểm soát các triệu chứng mà Nazaneen phải đối mặt nhưng chưa sẵn sàng công khai câu chuyện của họ ngay lập tức.

Không bao giờ bỏ lỡ một câu chuyện nào — hãy đăng ký nhận bản tin miễn phí hàng ngày của NHÂN DÂN để cập nhật thông tin mới nhất về những gì NHÂN DÂN cung cấp, từ tin tức hấp dẫn về người nổi tiếng đến những câu chuyện hấp dẫn về mối quan tâm của con người.

R HẤP DẪN: Từ những đứa trẻ của Tom Brady đến con gái của Patrick Mahomes: Gặp gỡ những đội cổ vũ nhí dễ thương nhất của các ông bố NFL

"Tôi chỉ muốn bảo vệ con gái mình khi lần đầu tiên tôi biết nó mắc bệnh này," Tevin, người bắt đầu có các triệu chứng của bệnh hồng cầu hình liềm khi còn là một vận động viên đại học, nói với NGƯỜI DÂN. "Tôi muốn bảo vệ cô ấy - khỏi công chúng, khỏi mọi người. Vì vậy, đó là lý do tại sao lúc đầu tôi không nói gì."

Khi cặp song sinh tròn 5 tuổi vào tháng 11, anh Tevin muốn cho con gái thấy rằng không có gì phải xấu hổ khi mắc bệnh và cô bé cần làm gì để chăm sóc bản thân.

Anh ấy chia sẻ: “Bây giờ cô ấy đã lớn hơn và cô ấy đang học và hiểu rằng cô ấy mắc bệnh hồng cầu hình liềm , tôi muốn nói về nó và chỉ để nâng cao nhận thức.

Akilah nói thêm, "Con bé mới 5 tuổi, vì vậy chúng tôi chưa giải thích cho con hiểu những gì cơ thể con đang trải qua, nhưng tôi đã cho con biết rằng điều thực sự quan trọng là luôn nói với mẹ - bất kể con là gì. cảm thấy thế nào, bất cứ điều gì bạn đang trải qua, hãy nói với mẹ. Hãy nói về nó. Đừng ngại nói với tôi nếu bạn đau, để tôi có thể giúp bạn."

Akilah đang nuôi cặp song sinh tại nhà của cặp vợ chồng ở Atlanta, một thử thách vì Tevin hiện đang chơi cho San Francisco 49ers, nhưng cũng là thử thách đối với Akilah khi cô ấy cố gắng giữ cho Nazaneen khỏe mạnh trong những tháng thời tiết lạnh giá.

"Đối với con gái tôi, cháu không được đi học nếu nhiệt độ dưới 50 độ. Tôi phải giữ ấm cho cháu. Khi cháu đi học về, tôi phải kiểm tra ngón tay, ngón chân của cháu", chị giải thích. "Tôi phải hỏi cô ấy xem cô ấy có bị đau hay có gì đau không, hoặc liệu cô ấy có bị đau không. Và cô ấy thực sự đã bị đau, cô ấy bị đau ở chân và bàn chân."

Tevin nói thêm: "Bạn chắc chắn phải luôn để mắt đến cô ấy, chỉ để đảm bảo rằng cô ấy không gặp bất kỳ khủng hoảng nào. Chúng tôi cố gắng ngăn cô ấy đến bệnh viện bằng cách kiểm tra nhiệt độ, đảm bảo cơ thể cô ấy không quá nóng nhưng không quá lạnh, đảm bảo rằng cô ấy đủ nước và ăn uống đầy đủ."

Người mẹ cố gắng giữ cho mọi thứ nhẹ nhàng bằng cách "ngụy trang rất nhiều điều chúng tôi làm cho cô ấy là tự chăm sóc bản thân."

"Tôi sẽ chỉ nói, 'Được rồi, chúng ta sẽ có một ngày đi spa. Tôi sẽ xoa bóp chân cho cô ấy và làm mani-pedi, đại loại là xoa chân cho cô ấy và giúp máu lưu thông vì một điều mà tôi không thích Tôi không muốn làm là đặt quá nhiều sợ hãi vào cô ấy."

Tuy nhiên, Akilah và Tevin vẫn cẩn thận tạo ra sự cân bằng để Nazaneen có thể ủng hộ bản thân một cách thích hợp khi lớn lên.

"Tôi muốn cô ấy có thể xác định được những gì cô ấy đang cảm thấy, nhưng tôi cũng muốn bảo vệ cô ấy, theo một nghĩa nào đó, trong thời thơ ấu của cô ấy," Akilah chia sẻ. "Tôi muốn cô ấy có thể nói ra những gì cô ấy cảm thấy mà không sợ hãi."

Mặc dù Nezerah cũng không biết chuyện gì đang xảy ra với em gái mình, nhưng anh ấy vẫn "bảo vệ" như người em song sinh của cô ấy.

"Gần như là anh ấy biết. Anh ấy sẽ chỉ mang cho cô ấy một cái chăn hoặc nước. Anh ấy sẽ nói, 'Sissy bị cảm hoặc Sissy cần uống một ít nước.' Cô ấy sẽ không nói bất cứ điều gì nhưng anh ấy sẽ đi lấy nó và đưa cho cô ấy. Vì vậy, tôi nghĩ rằng giữa họ có một mối liên kết đặc biệt và anh ấy có thể xác định được một số điều mà cô ấy đang trải qua. Có lẽ anh ấy chỉ nhìn thấy những dấu hiệu ở cô ấy, nhưng đó là điều mà tôi đánh giá cao."

Gia đình cũng đang nỗ lực sử dụng nền tảng của họ để lên tiếng cho bệnh hồng cầu hình liềm — đặc biệt là đối với các gia đình Da đen đang đối mặt với căn bệnh này.

"Một trong những điều quan trọng mà chúng tôi đã thảo luận trước khi tiếp tục là cách Tevin muốn cộng đồng đối mặt với bệnh hồng cầu hình liềm và sau đó biết rằng có ai đó ngoài kia liên quan đến họ và hiểu họ, bởi vì bệnh hồng cầu hình liềm có trên toàn thế giới," Akilah lưu ý, chia sẻ cách người Liberia (nơi cả cha mẹ của Tevin đến từ) và những người châu Phi khác trải qua căn bệnh này với tỷ lệ cao.

"Mọi người liên hệ với tôi trên mạng xã hội, kể cho tôi nghe câu chuyện của họ và tôi sẽ nhắn lại cho họ. Và họ ngạc nhiên, kiểu như 'Tôi chưa bao giờ nghĩ rằng mình sẽ nhận được tin nhắn lại từ bạn'. Nhưng đó là lý do tại sao tôi làm điều này, tôi ở đây để giúp đỡ," Tevin nói. "Tôi chỉ mang đến cho họ ánh sáng của mình, chia sẻ hoàn cảnh, câu chuyện của tôi và cho họ hy vọng."

Ngôi sao NFL thừa nhận rằng "đôi khi điều đó thật xấu xí, nhưng chúng tôi sẽ cố gắng."

"Mỗi khi con gái tôi gặp khủng hoảng hoặc sau đó cháu phải nhập viện, chúng tôi cố gắng động viên cháu và giữ những cảm xúc tích cực. Chúng tôi làm điều đó bằng cách tổ chức một bữa tiệc cho cháu khi cháu trở về, tặng bánh cho cháu, tặng đồ chơi cho cháu. , chỉ để làm cho cô ấy cười."

Gia đình đã có thể tạo nên một khoảnh khắc đặc biệt tuyệt vời cho Nazaneen vào tháng 1 năm ngoái khi một cơn bão tuyết đổ bộ vào Atlanta vào đúng thời điểm gia đình tổ chức lễ Giáng sinh.

"Những gì chúng tôi làm trong gia đình là kỷ niệm những ngày lễ khi chồng tôi trở về nhà, vì chúng tôi không thực sự dành nhiều ngày nghỉ với anh ấy. Năm ngoái, khi anh ấy về nhà, đó thực sự là vào tháng Giêng và chúng tôi đã kết thúc sau đó ăn mừng Giáng sinh," Akilah giải thích.

"Chúng tôi có những cây thông Noel, vào buổi sáng Giáng sinh trọn vẹn. Đó là một ngày ở Atlanta có tuyết rơi," cô ấy tiếp tục. "Vì vậy, chồng tôi và tôi, chúng tôi đã ra ngoài và thu thập những xô tuyết, và chúng tôi mang chúng vào nhà vì chúng tôi không muốn để con gái ra ngoài trời lạnh. Vì vậy, chúng tôi đã thu thập những xô tuyết. Chúng tôi lót đồ đạc trong nhà bằng ni lông của họa sĩ , và chúng tôi đã có một trận đánh bóng tuyết trong nhà với con gái tôi."

Đó không chỉ là khoảnh khắc không thể xảy ra đối với Nazaneen mà còn là niềm vui đối với Nezerah.

"Con trai tôi đã ở bên cạnh ăn tuyết," cô cười. "Và sau đó, con gái tôi thực sự cạnh tranh, ném tuyết. Tất nhiên, nó đứng về phía bố và ném tuyết một cách hung hăng vào tôi."

Akilah chỉ ra: “Những thứ như thế thực sự khiến bạn đánh giá cao các khía cạnh sinh đôi nhưng đồng thời, đó là điều mà chúng tôi sẽ không làm được nếu cô ấy không mắc bệnh hồng cầu hình liềm. "Vì vậy, bạn thấy đấy, chúng tôi chỉ tìm cách tạo ra những thay đổi tích cực cho thực tế của chúng tôi và chúng tôi tìm thấy những khoảnh khắc để cả gia đình cùng vui vẻ một cách thoải mái. Đó là những gì chúng tôi đang làm và điều đó thật tuyệt vời."

Đôi giày đã mặc trong trò chơi được bán đấu giá hiện được thiết kế với tinh thần của Nazaneen và sẽ mang lại lợi ích cho Hiệp hội bệnh hồng cầu hình liềm của Hoa Kỳ. Giá thầu trên mặt hàng sẽ tiếp tục cho đến ngày 17 tháng 2.