Tại sao con gái 8 tuổi của tôi bị ADHD, ODD, rối loạn hành vi và tự kỷ? Tất cả có thể là di truyền tất cả cùng một lúc?
Trả lời
Nhiều chẩn đoán sai có thể xảy ra trước hoặc thậm chí đồng thời với chẩn đoán tự kỷ. Khi còn nhỏ, tôi được chẩn đoán mắc chứng: OCD, trầm cảm mãn tính, rối loạn lưỡng cực (làm thế nào bạn có thể bị trầm cảm mãn tính và lưỡng cực mà tôi sẽ không bao giờ hiểu được), Rối loạn lo âu tổng quát, và cha mẹ tôi đã nói rằng tôi vô tâm (bởi vì trong khi được đánh giá, thay vì vẽ bức tranh của tôi khỏi sự nguỵ biện của bác sĩ, tôi muốn vẽ bức tranh của chính mình… lúc 6… RIÊNG BIỆT!). Khi chúng tôi đến gặp một nhà tâm lý học thần kinh để được chẩn đoán thực sự của tôi (điều này sẽ không bao giờ xảy ra nếu một trong những giáo sư của tôi ở trường đại học không tình cờ thông báo cho tôi rằng tôi mắc chứng tự kỷ (chúng tôi đang nghiên cứu về sự mỉa mai và tôi tiếp cận cô ấy sau giờ học và hỏi liệu có sẽ là những câu hỏi trong bài kiểm tra vì tôi không hiểu chủ đề hoặc làm thế nào để biết ai đó đang mỉa mai. Cô ấy nói, “tất nhiên là bạn không. Tôi chẩn đoán bệnh tự kỷ để kiếm sống. Tôi hiểu những vất vả của bạn, đừng lo lắng ”. Tôi chỉ có thể tưởng tượng ra vẻ mặt của mình vì cô ấy đã làm theo điều đó với một sự cố gắng che đậy nhưng tôi mãi mãi biết ơn cô ấy.
Hôm nay tôi có hai chẩn đoán: tự kỷ và rối loạn lưỡng cực. Cả hai khuynh hướng OCD và lo lắng của tôi đều nằm trong biểu hiện của tôi về chứng tự kỷ. Tôi bị rối loạn trầm cảm lưỡng cực, về cơ bản có nghĩa là tôi có nhiều trạng thái trầm cảm hơn trạng thái hưng cảm (tôi đã có ít hơn 5 trạng thái hưng cảm trong 5 năm). Bây giờ chúng tôi cũng hiểu tại sao tôi rất khó hòa nhập với xã hội, tại sao tôi bị quá tải cảm giác, và tại sao tôi vẫn “hành động” (đọc những cơn buồn chán) khi trưởng thành. Nếu bạn chưa gặp một nhà tâm lý học thần kinh, đó sẽ là một nơi tốt để bắt đầu. Có thể con bạn không có tất cả các chẩn đoán riêng lẻ đó và một số là biểu hiện của chứng tự kỷ. Bệnh tự kỷ ở phụ nữ ít được hiểu hơn, vì vậy rất có thể các bác sĩ vẫn tiếp tục chẩn đoán vì cô ấy không phù hợp với khuôn mẫu của họ.
Ngoài ra, xin đừng lo lắng rằng mọi thứ đều do di truyền. Tôi là người duy nhất trong gia đình bị rối loạn lưỡng cực hoặc tự kỷ. Anh trai tôi nghĩ rằng anh ấy có thể mắc chứng tự kỷ nhưng chỉ bắt đầu nghĩ rằng sau khi tôi được chẩn đoán (buồn cười thay, tôi bắt đầu nghĩ rằng anh ấy bị chứng tự kỷ khi tôi học đại học nhưng tôi lại lạc đề). Tất cả các bệnh tật và rối loạn, cả tâm thần và thể chất, có thể di truyền hoặc không di truyền. Một số thậm chí có thể có vẻ như di truyền trong khi họ không thể như vậy. Một số nghiên cứu khoa học gần đây về bộ gen người đã chỉ ra rằng bệnh tự kỷ, ADHD, bệnh tim và thậm chí một số bệnh ung thư không phải là di truyền dựa trên nghiên cứu DNA. Điều đó không có nghĩa là chỉ một người trong một gia đình sẽ phát triển bất kỳ tình trạng nào trong số những tình trạng này mà nó có nghĩa là không ai trong một gia đình nhất định sẽ bị cao huyết áp chẳng hạn.
Hy vọng điều này đã giúp!
Hầu hết những thứ này đều có yếu tố di truyền. Bạn sẽ phải nói rõ hơn về chứng rối loạn hành vi để tôi thực sự giải thích chính xác lý do tại sao chứng rối loạn đó xảy ra, nhưng những chứng rối loạn khác đều do di truyền. Năm thành viên trong gia đình tôi, bao gồm cả những người anh em họ đầu tiên của tôi, đều mắc chứng tự kỷ, bao gồm cả bản thân tôi.
Tại sao điều này xảy ra là một câu hỏi thú vị. Như hầu hết mọi người đều biết, con người có 23 cặp nhiễm sắc thể. Các tính trạng khác nhau được mang trên mỗi nhiễm sắc thể. Mỗi nhiễm sắc thể có hàng triệu bazơ nucleotit, 99% trong số đó giống hệt nhau ở tất cả mọi người. <1% còn lại đó là điều tạo nên sự độc đáo của một cá nhân. Các đột biến nhỏ, thay đổi một trong những cơ sở này, có thể gây ra những thay đổi lớn, chẳng hạn như thử nghiệm nếm vị đắng PCT. Hầu hết mọi người đều có thể nếm thử, nhưng một số có một cơ sở đã thay đổi và không thể. Tương tự cho rau mùi. Một số người nói rằng nó có vị như xà phòng.
Tương tự, những thay đổi trong bộ gen có thể gây ra rối loạn và in sai, như nhiễm sắc thể thừa ở những người mắc hội chứng Down và nhiễm sắc thể x dị dạng ở những người mắc hội chứng X dễ vỡ cũng có thể gây ra những ảnh hưởng bất thường cho trẻ.
Với một sai sót nhỏ như vậy trong quá trình sao chép DNA vào các tế bào sinh sản, đột biến tự phát có thể xảy ra, nhưng nhiều khả năng những đặc điểm này đã được DNA của bạn và đối tác sinh sản của bạn cung cấp và truyền sang đứa trẻ. Một lượng nhỏ DNA tạo nên một người có thể dễ dàng đi chệch khỏi tiêu chuẩn, không do lỗi của bất kỳ ai liên quan đến việc thụ thai một đứa trẻ, và nhiều chứng rối loạn có thể được truyền bởi một cặp giao phối sang con cái của họ.