Selma Blair 'Cảm thấy như một người mới' sau khi cấy ghép tế bào gốc thay đổi cuộc sống cho MS của cô ấy
Kể từ khi nhận được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng vào năm 2018, Selma Blair đã trở nên quen thuộc với những mức độ cao và thấp của cuộc sống chung với căn bệnh mãn tính.
Vào năm 2019, các triệu chứng liên quan đến dạng bệnh thoái hóa thần kinh cụ thể của cô đã đến mức đột ngột đối với nữ diễn viên, khiến cô thường xuyên gặp khó khăn trong việc đi lại và nói chuyện. Để hy vọng giúp khởi động hệ thống miễn dịch của mình, cô ấy đã trải qua một cuộc cấy ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) kéo dài hai tháng đầy rủi ro
Trong bộ phim tài liệu mới Giới thiệu của cô , Selma Blair do Rachel Fleit đạo diễn, cô chia sẻ một cái nhìn không nao núng về thủ tục thay đổi cuộc sống đó, trước đó cô "được yêu cầu lên kế hoạch cho cái chết", Blair, 49 tuổi, nói trong phim.
"Đó là một khoảng thời gian thực sự khó khăn trong cuộc đời tôi", nữ diễn viên nói với NGƯỜI DÂN về khoảng thời gian bị bệnh, điều trị và phục hồi được ghi lại trong phim tài liệu khám phá +. "Mọi người không nói về cảm xúc kinh khủng như thế nào, điều đó có thể là để chứng tỏ bạn không khỏe. Nhưng tôi muốn nói sự thật về MS. Điều quan trọng đối với tôi là mọi người phải thấy cuộc sống với căn bệnh mãn tính là như thế nào . "
LIÊN QUAN : Selma Blair tiết lộ về bộ phim tài liệu mới hấp dẫn của cô ấy: 'Tôi muốn nói sự thật về MS'
Hơn một năm sau quy trình bảy bước, bao gồm một đợt hóa trị tích cực dưới sự chăm sóc của bác sĩ Richard K. Burt tại Bệnh viện Northwestern Memorial, và một thời gian dài hồi phục về mặt tinh thần và thể chất, Blair đang chứng kiến "những cải thiện to lớn" trong việc di chuyển và cuộc sống hàng ngày của cô ấy.
Bệnh MS của cô ấy đang thuyên giảm (có nghĩa là hiện tại không có bằng chứng về sự tiến triển của bệnh), mặc dù cô ấy nhanh chóng lưu ý rằng cô ấy không được chữa khỏi, vì không có cách chữa trị MS.
"Sự mệt mỏi trầm trọng vẫn là một tảng đá khổng lồ cản đường tôi," cô thừa nhận. Blair cho biết cô không ngừng tìm cách kiềm chế và dành nhiều thời gian nhất có thể cho cậu con trai Arthur, 10 tuổi (Bố của cậu ấy là nhà thiết kế thời trang Jason Bleick, người mà Blair hẹn hò từ năm 2010-2012.)
LIÊN QUAN : Selma Blair vượt qua cảm xúc trước sự hối thúc Buổi ra mắt phim tài liệu mới của cô ấy: 'Nó có ý nghĩa rất nhiều'
"Tôi đang làm việc đó. Từng chút một, tôi có thể làm được tất cả những điều này," cô ấy nói và nói thêm rằng cô ấy và Arthur hiện chơi bóng cùng nhau, mặc dù phiên bản hơi phiến diện. Cô ấy nói: “Tôi chỉ bị mê hoặc với những quả bóng. "Ý tôi là, tôi không thể nói rằng tôi có thể chạy, nhưng tôi có thể chạy bộ xuống hộp thư nếu tôi đã luyện tập một vài lần."
Để biết thêm thông tin về Selma Blair, hãy đón xem số mới nhất về NGƯỜI trên các sạp báo vào Thứ Sáu
Blair cũng đã dành năm ngoái trong thời gian đại dịch xảy ra để làm việc với các nhà trị liệu thanh nhạc và vật lý qua Zoom để cải thiện chuyển động và cân bằng của cô ấy. Do đó, cô ấy đã học được những kỹ thuật hữu ích để kiểm soát những cơn bốc hỏa nhẹ của cơ thể.
"Phiên bản MS của tôi thực sự phù hợp với tâm trí của tôi", cô nói. "Nó được kích hoạt bởi cảm xúc và nỗi sợ hãi của chính tôi, adrenaline, cũng như ánh sáng và âm thanh. Tôi đang nghiên cứu những thứ đó. Nếu bạn thấy tôi bắt đầu run rẩy, điều đó có nghĩa là thần kinh của tôi đã lớn. Hãy vào bóng trong một phút và ổn định lại bản thân tôi sẽ giúp. Hoặc tôi sẽ nhảy xuống hồ nước lạnh và bơi. "
Đó là cuộc chiến hàng ngày, nhưng Blair cam kết tiếp tục nâng cao nhận thức về căn bệnh này và là một thành viên tự hào của cộng đồng có quan điểm khác biệt.
Cô giải thích: “Tôi có một nhóm người sử dụng xe lăn, những người bị khuyết tật mà tôi đã tìm kiếm rất nhiều để làm nền tảng cho bản thân, vì sự tự tin của tôi khi bước vào không gian này. "Họ là những người mang lại ánh sáng cho tôi, những người trong cộng đồng người khuyết tật đang thực sự cố gắng sống hết mình và cố gắng thực hiện nhiều thay đổi hơn."
Gina Murdoch, Giám đốc điều hành của Hiệp hội Đa xơ cứng Hoa Kỳ (MSAA) cho biết thêm rằng hoạt động tích cực của Blair có khả năng cứu sống nhiều người.
Murdoch, người đã làm việc với nữ diễn viên để nâng cao nhận thức về MS cũng như các chương trình và dịch vụ miễn phí của MSAA cho biết: “Cô ấy đang nói về tất cả những thách thức, cả tốt và xấu”. thông qua thông tin miễn phí, MRI và thiết bị làm mát). "Vẻ ngoài chân thật, thô mộc đó vô cùng hữu ích để kể câu chuyện về căn bệnh này và những cuộc đấu tranh hàng ngày. Cô ấy đang sử dụng nền tảng của mình để kết nối và trao quyền cho mọi người cũng như giáo dục những người chưa biết về bệnh MS. Cô ấy đã mang đến cho cộng đồng MS một món quà tuyệt vời. "
Trong khi đó, Blair hy vọng sự cởi mở về cuộc đấu tranh của bản thân sẽ giúp những người khác trải qua MS cảm thấy bớt cô đơn hơn.
"Tôi đang cố gắng phát triển một câu chuyện tình yêu với cuộc sống ngay bây giờ," cô nói. "Mọi thứ chắc chắn đang đến. Tôi thực sự cảm thấy như một người mới."
Xin giới thiệu, Selma Blair hiện đang chiếu tại một số rạp chọn lọc và hiện có sẵn để phát trực tuyến khi khám phá +
