Những người nhận vắc-xin Johnson & Johnson có thể tốt hơn với Pfizer hoặc Moderna tăng cường: FDA
Theo dữ liệu được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm xem xét , những người đã tiêm vắc xin COVID-19 một liều của Johnson & Johnson có thể nên tiêm nhắc lại vắc xin của Pfizer hoặc Moderna thay vì tiêm liều thứ hai.
FDA đã trải qua hai nghiên cứu — một nghiên cứu của Johnson & Johnson , đang thử nghiệm hiệu quả của liều vắc-xin thứ hai của họ và một nghiên cứu khác xem xét việc theo dõi vắc-xin Johnson & Johnson bằng một mũi tiêm nhắc lại của Pfizer hoặc Moderna, là vắc-xin mRNA sử dụng một hệ thống phân phối khác để tạo ra các kháng thể bảo vệ chống lại COVID-19.
Mặc dù liều thứ hai của Johnson & Johnson đã cải thiện phản ứng miễn dịch ở những người được tiêm vắc-xin, nhưng một nghiên cứu khác chưa được công bố đã phát hiện ra rằng mũi tiêm nhắc lại của Moderna dẫn đến lượng kháng thể tăng cao nhất, gấp 76 lần sự cải tiến. Vắc xin Pfizer đã bổ sung lượng kháng thể tăng gấp 35 lần và liều thứ hai của Johnson & Johnson chỉ gấp 4 lần.
Các nhà nghiên cứu, từ Viện Y tế Quốc gia, cho biết mặc dù nghiên cứu của họ có những hạn chế - quy mô nhỏ và thời gian theo dõi ngắn, cộng với việc họ không xem xét liệu có bất kỳ người tham gia nào bị nhiễm bệnh trong quá trình nghiên cứu hay không.
Một hội đồng tư vấn chuyên gia sẽ họp vào thứ Sáu để thảo luận về dữ liệu và xác định xem họ có đề xuất bất kỳ loại mũi tiêm nhắc lại nào cho những người nhận Johnson & Johnson hay không, đồng thời sẽ xem xét yêu cầu từ Moderna để phê duyệt liều vắc xin thứ ba của họ. FDA và Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh đã phê duyệt tiêm nhắc lại cho những người nhận Pfizer trên 65 tuổi, những người bị suy giảm miễn dịch và những người có công việc có rủi ro cao.
VIDEO LIÊN QUAN: FDA Cấp Phê duyệt Hoàn toàn cho Vắc xin COVID của Pfizer
Dữ liệu hiện tại cho thấy vắc xin Johnson & Johnson một liều có hiệu quả 56% trong việc ngăn ngừa bệnh COVID-19 ở mức độ trung bình hoặc nặng, so với vắc xin của Pfizer hoặc Moderna có hiệu quả hơn 90%. Liều thứ hai của Johnson & Johnson giúp vắc-xin có hiệu quả lên tới 75% đối với mọi bệnh tật và 100% hiệu quả đối với bệnh nghiêm trọng.
Phần lớn người Mỹ, khoảng 103.600.000, đã tiêm vắc xin của Pfizer, trong khi hơn 69.250.000 đã tiêm Moderna. Chỉ dưới 15.000.000 người Mỹ đã nhận được Johnson & Johnson, mặc dù việc triển khai vắc xin bị cản trở do việc tạm dừng tiêm chủng khi CDC xác minh rằng vắc xin này an toàn để sử dụng và sự nhầm lẫn trong sản xuất đã khiến công ty phải loại bỏ 15 triệu liều.
Tính đến ngày 14 tháng 10, chỉ hơn một nửa số người Mỹ, 56,6%, được tiêm vắc-xin COVID-19 đầy đủ và 65,6% đã được tiêm ít nhất một liều. Trong số những người Mỹ đủ điều kiện tiêm vắc xin, những người từ 12 tuổi trở lên, 66,2% đã được tiêm vắc xin đầy đủ và 76,7% đã tiêm ít nhất một liều.
Khi thông tin về đại dịch vi-rút corona thay đổi nhanh chóng, NHÂN DÂN cam kết cung cấp dữ liệu mới nhất trong phạm vi bảo hiểm của chúng tôi. Một số thông tin trong câu chuyện này có thể đã thay đổi sau khi xuất bản. Để biết thông tin mới nhất về COVID-19, độc giả được khuyến khích sử dụng các nguồn trực tuyến từ CDC , WHO và các sở y tế công cộng địa phương . NHÂN DÂN đã hợp tác với GoFundMe để quyên góp tiền cho Quỹ cứu trợ COVID-19, một trang gây quỹ trên GoFundMe.org để hỗ trợ mọi thứ, từ những người ở tuyến đầu đến các gia đình gặp khó khăn, cũng như các tổ chức giúp đỡ cộng đồng. Để biết thêm thông tin hoặc đóng góp, bấm vào đây .
