Pfizer cho biết thuốc COVID-19 thử nghiệm cắt giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong 89%
Pfizer Inc. đang tiếp tục cuộc chiến chống lại COVID-19 .
Trong một tuyên bố đưa ra hôm thứ Sáu, gã khổng lồ dược phẩm tuyên bố rằng viên thuốc kháng vi-rút thử nghiệm của họ làm giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong đối với những người trưởng thành có nguy cơ cao mắc bệnh vi-rút, theo thử nghiệm sơ bộ.
Theo hãng tin AP , viên thuốc uống đã được thử nghiệm trên 775 người lớn . Sau một tháng, những người dùng thuốc (và một loại thuốc kháng vi-rút khác) ngay sau khi có triệu chứng đã giảm 89% tỷ lệ nhập viện hoặc tử vong, so với nhóm dùng giả dược. Trong thời gian đó, trong số nhóm dùng giả dược, 7% phải nhập viện và bảy người chết, trong khi chưa đến 1% số người dùng thuốc phải nhập viện, và không có ai tử vong.
"Tin tức hôm nay thực sự thay đổi cuộc chơi trong các nỗ lực toàn cầu nhằm ngăn chặn sự tàn phá của đại dịch này. Những dữ liệu này cho thấy rằng ứng cử viên kháng vi-rút bằng miệng của chúng tôi, nếu được cơ quan quản lý chấp thuận hoặc cho phép, có khả năng cứu sống bệnh nhân, giảm mức độ nghiêm trọng Albert Bourla, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành của Pfizer, cho biết trong một tuyên bố.
LIÊN QUAN: Trẻ em từ 5 đến 11 tuổi ở DC Trở thành một số người đầu tiên được tiêm vắc xin COVID: 'Nó sẽ bảo vệ tôi'
Ông nói thêm: “Với tác động toàn cầu liên tục của COVID-19, chúng tôi vẫn tập trung vào lĩnh vực khoa học và hoàn thành trách nhiệm của mình trong việc trợ giúp các hệ thống và tổ chức chăm sóc sức khỏe trên toàn thế giới, đồng thời đảm bảo sự tiếp cận công bằng và rộng rãi cho mọi người ở khắp mọi nơi.
Do "hiệu quả vượt trội" của ứng cử viên kháng vi-rút, nhà sản xuất thuốc đã kết thúc nghiên cứu sớm và hiện có kế hoạch trình kết quả thử nghiệm lên FDA để xem xét để cấp phép sử dụng khẩn cấp.
LIÊN QUAN: Khloé Kardashian ôm hôn trên giường với con gái True, 3 tuổi, giữa vùng cách ly COVID - Xem video dễ thương
Nếu được chấp thuận, loại thuốc này sẽ được đặt tên là Paxlovid và bao gồm ba viên thuốc uống hai lần một ngày, Reuters đưa tin.
Trong khi đó, cuộc đua cứu trợ đang diễn ra. Đối thủ cạnh tranh Merck đã bật đèn xanh cho viên thuốc molnupiravir kháng vi-rút của họ tại Vương quốc Anh hôm thứ Năm, trong khi loại thuốc này vẫn đang được xem xét tại FDA. Tuy nhiên, bằng phân tích tạm thời của công ty, nó đã giảm 50% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở những người trưởng thành có nguy cơ mắc các trường hợp nhẹ đến trung bình, một tuyên bố giải thích.
