Gặp gỡ người cha đơn thân nuôi dạy cặp song sinh 6 tuổi dính liền mà các bác sĩ cho biết không thể sống sót: 'Phép màu của tôi'

Khi hai cô con gái sinh đôi dính liền của anh chào đời vào năm 2016, Ibrahima Ndiaye đã được cảnh báo rằng chúng sẽ không sống được bao lâu – những đứa trẻ như của anh, anh được biết, hiếm khi sống sót sau khi sinh và nếu có, chúng thường chết ngay sau khi sinh.

Nhưng vào một ngày tháng Giêng gần đây trong phòng khách của căn hộ chật hẹp của họ ở Cardiff, xứ Wales, Ndiaye đang xem Marieme và Ndeye, 6 tuổi, cùng nhau hát một giai điệu yêu thích với nụ cười rạng rỡ trên môi. Các cô con gái của anh cùng nhau lắc lư theo giai điệu, một cơ thể nhảy múa đúng lúc khi hai giọng hát của họ hòa quyện. "Tốt lắm!" anh ấy nói với họ, vỗ tay và cười.

Các cô gái của anh ấy đã thách thức mọi kỳ vọng, và Ibrahima muốn họ tiếp tục nhìn thấy một tương lai đầy khả năng. “Tôi liên tục nói với họ rằng họ đẹp biết bao đối với Chúa, người đã tạo ra họ, và họ nên cảm thấy đặc biệt như thế nào,” anh ấy nói với NGƯỜI DÂN trong số ra tuần này. "Làm sao người ta có thể không thấy họ là người đặc biệt? Họ là phép màu của tôi."

Ông nói: “ Cặp song sinh dính liền là cực kỳ hiếm gặp, chỉ xảy ra với 1 trường hợp trong khoảng 60.000 ca sinh, và khi Marieme và Ndeye được sinh ra ở Senegal, quê hương của Ibrahima, đó là một “cú sốc lớn”. Dù đã chụp nhiều lần nhưng các bác sĩ vẫn không phát hiện ra vợ anh đang mang song thai. "Và sau đó khi tôi nhìn thấy các cô gái lần đầu tiên, tôi nhận ra rằng không có gì trong cuộc sống của tôi sẽ giống như vậy." Anh ấy cũng nhận ra rằng anh ấy cần nhìn xa hơn Senegal để tìm kiếm sự giúp đỡ mà các con gái anh ấy cần.

Ibrahima, người từng làm giám đốc điều hành của một công ty du lịch, bắt đầu nghiên cứu các bệnh viện có kinh nghiệm tách các cặp song sinh dính liền . Các cô gái đều có một trái tim và lá phổi riêng, nhưng lại có chung dạ dày, gan, bàng quang và hệ tiêu hóa nên việc phẫu thuật tách rời các em càng trở nên khó khăn hơn. Cuối cùng, Bệnh viện Great Ormond Street ở London đề nghị được gặp họ.

Với sự giúp đỡ tài chính từ một tổ chức từ thiện do đệ nhất phu nhân Senegal, Marieme Faye Sall (con gái Marieme được đặt tên để vinh danh bà), Ibrahima, vợ và các con gái của họ, khi đó mới 7 tháng tuổi, đã tới Vương quốc Anh vào tháng 2 năm 2017. Nhưng khi đến đó, các bác sĩ phát hiện ra tim của Marieme quá yếu để có thể sống sót sau ca phẫu thuật. Họ khuyên anh nên làm thủ tục với hy vọng cứu được Ndeye. Ibrahima nói: “Đó là hy sinh cái này cho cái kia, điều mà theo quan điểm đạo đức, tinh thần và làm cha mẹ của tôi là không thể. "Tôi nói không."'

Lúc đó, Ibrahima đã nghỉ việc và vợ anh đã trở về Senegal. (Mối liên hệ của cô với cặp song sinh bây giờ chỉ là các cuộc điện thoại không thường xuyên.) Một mình với các con gái ở đất nước mà anh vẫn đang học ngôn ngữ, Ibrahima đã đưa ra quyết định đau đớn là không trở về nhà: "Đó là sự lựa chọn giữa cuộc sống của tôi ở Senegal hoặc cung cấp cho các cô gái sự chăm sóc sức khỏe cần thiết để tồn tại."

Năm 2018, bộ ba chuyển đến một căn hộ chung cư ở Cardiff, nơi họ bắt đầu theo học trường công. "Các em yêu thích trường học," hiệu trưởng Helen Borley nói. "Những đứa trẻ khác rất chấp nhận. Chúng chỉ nhìn thấy Marieme và Ndeye - chúng nhìn thấy hai đứa trẻ. Và chúng tôi cũng vậy."

Ở trường, các cô gái làm những nhiệm vụ riêng biệt tại bàn học chung (Ndeye theo kịp các bạn cùng lớp, trong khi Marieme có một số chậm phát triển trong học tập), tán gẫu và chơi với các nhóm bạn riêng biệt. Rhiannon Watckins, giáo viên của họ cho biết: “Ndeye là một con bướm xã hội và thích được chú ý còn Marieme thì trầm tính hơn, nhưng nếu bạn nói về mèo thì cô ấy sẽ tham gia. "Quyết tâm và niềm vui của họ trong cuộc sống bất chấp những thách thức là nguồn cảm hứng."

Bất chấp sự khác biệt của họ và thực tế là họ không thể thoát khỏi nhau, những cuộc cãi vã rất hiếm khi xảy ra. "Thật không thể tin được; hầu hết thời gian họ làm việc cùng nhau," Elleni Ross, người đứng đầu công tác xã hội tại Great Ormond Street, người đã làm việc với gia đình này, cho biết. "Ibrahima đã hướng dẫn họ cách cư xử tử tế với nhau. Anh ấy rất kiên nhẫn với họ và gương mặt họ rạng rỡ khi anh ấy bước vào phòng. Ibrahima nói với họ rằng họ đặc biệt, không phải người khuyết tật."

NỘI DUNG LIÊN QUAN: Con trai của Greg Olsens, 8 tuổi, Rung chuông bệnh viện sau khi cấy ghép tim: 'Cuối cùng chúng ta cũng bình thường trở lại'

Tuy nhiên, có những thách thức nghiêm trọng. Việc chăm sóc cặp song sinh chưa thể tự đứng, đi lại (mỗi bé gái điều khiển một chân và một tay; cả hai đều cử động được cánh tay thứ ba) là một đòi hỏi khắt khe về thể chất, tinh thần và tài chính. (Một trang GoFundMe đã được thiết lập để hỗ trợ chi phí.) Bây giờ chúng nặng hơn 77 lbs. Ibrahima, ở tuổi 6 ́8", bị đau lưng, không thể dễ dàng nhặt chúng lên.

Chúng tập đứng với một tấm bảng hỗ trợ ở trường ("Ndeye thích thể hiện," Watckins nói. "Ngay khi tôi đưa cô ấy vào khung đứng, cô ấy muốn tôi mở cửa để tất cả những đứa trẻ khác có thể nhìn thấy cô ấy trong đó .") nhưng chúng sẽ không tập đi trong vài năm. Ibrahima nói: “Nửa trên của họ nặng nề, chân yếu và chúng tôi không biết việc đi lại sẽ ảnh hưởng đến tim của Marieme như thế nào.

Các cô gái cần được giám sát cả ngày lẫn đêm để đảm bảo Ndeye không lăn lộn và vô tình làm em gái mình chết ngạt. Và ngoại trừ những người chăm sóc ban đêm của họ, những người xoay các cô gái mỗi giờ trong giấc ngủ của họ, Ibrahima làm tất cả. "Nó đã gây thiệt hại cho anh ấy," Ross nói.

Vượt lên trên mọi thứ là nhận thức rằng số phận của cặp song sinh gắn bó chặt chẽ với nhau—trái tim của Marieme có thể mong manh và Ndeye mạnh mẽ, nhưng một người không thể tồn tại nếu thiếu người kia. Suy nghĩ quá nhiều về tương lai có thể khiến bạn choáng ngợp. Thay vào đó, Ibrahima làm mọi thứ “từng ngày một, từng giờ một”. Tuy nhiên, anh ấy nói, anh ấy biết ơn vì đã có cơ hội làm cha của chúng: "Mọi người thấy tôi đang ở trong hoàn cảnh khó khăn. Tôi thấy mình là một bậc cha mẹ may mắn. Tôi may mắn được là một phần trong hành trình của họ."